NCT04347161Fut, nem toboroz
Implementation Strategies for Monitoring Adherence in Real Time
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this project is to identify effective strategies to help patients with lung cancer manage side effects and achieve optimal adherence to oral targeted therapies. To achieve this objective, we will evaluate the effect of a novel, bidirectional conversational agent, compared to usual care, on adherence to oral targeted therapies using a two-arm randomized controlled trial, and explore how multilevel factors impact the acceptability and effectiveness of this strategy by collecting qualitative and quantitative data from clinicians and patients.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 75 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. ápr. 1.
- Kezdés
- 2021. febr. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2022. nov. 30.
- Fő szponzor
- Abramson Cancer Center at Penn Medicine
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT04347161
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 75
- 2021. febr. 22. és az elsődleges befejezés (2022. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent enrollment in a therapeutic clinical trial
- Taking more than one oral targeted therapy or concurrent chemotherapy during the study window
Egyéb
- Inability to respond to questions and engage with "Penny" in English
- Inability or unwillingness to provide informed consent to participate in the study
- Inability to engage with SMS text-messaging platform
- Lack of approval from the patient's oncologist
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patient (age > 18 years) with NSCLC at UPHS who is receiving one of the following nine oral therapies: afatinib, erlotinib, dacomitinib, gefitinib, osimertinib, alectinib, brigatinib, crizotinib, or lorlatinib.
- Patient possession of a mobile device that can send/receive SMS texts
- Ability to respond to questions and engage with "Penny" in English
- Ability to provide informed consent to participate in the study
- Approval from the patient's medical oncologist to be approached
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.