Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04349267Befejeződött1/2. fázis

Study of BMS-986315 Alone and in Combination With Nivolumab or Cetuximab in Participants With Advanced Solid Tumors

A Phase 1/2 Study of BMS-986315 as Monotherapy and in Combination With Nivolumab or Cetuximab in Participants With Advanced Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate BMS-986315 alone and in combination with nivolumab or cetuximab in participants with advanced solid tumors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tényleges)
Első benyújtás
2020. ápr. 15.
Kezdés
2020. júl. 14.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 22.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT04349267

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 44
  • 2020. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 22.) között
  • 8 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants with a condition requiring systemic treatment with either corticosteroids or other immunosuppressive medications
  • Prior participation in anti-natural killer cell receptor (anti-NKG2A) clinical study

Más betegség

  • Participants with active, known or suspected autoimmune disease
  • Uncontrolled or significant cardiovascular disease
  • History of or with active interstitial lung disease or pulmonary fibrosis
  • History of allergy or hypersensitivity to study drug components
    • Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have histologic confirmation of advanced (metastatic, recurrent, and/or unresectable) squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), nonsmall cell lung cancer (NSCLC), or renal cell cancer (RCC) with measurable disease per RECIST 1.1
  • Participants expected to have received standard of care therapies including an available PD-(L)1 inhibitor
  • Eastern cooperative oncology group performance status of 0 or 1
  • Women of childbearing potential must agree to follow methods of contraception

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-EdmontonKanadaIsmeretlen állapot
-MontrealKanadaIsmeretlen állapot
-OttawaKanadaIsmeretlen állapot
-TorontoKanadaIsmeretlen állapot
-VancouverKanadaIsmeretlen állapot
-Mexico CityMexikóIsmeretlen állapot
-GermantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Sioux FallsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.