NCT04349501Fut, nem toboroz
Biomarker Monitoring of Prostate Cancer Patients With RSI MRI (ProsRSI)
A Phase II Biomarker Study of Restriction Spectrum Imaging (RSI) MRI in Patients With High-Risk, Localized Prostate Cancer Who Will Receive Radiotherapy and Androgen Deprivation Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Adult male patients with high-risk, localized prostate cancer and planning to undergo radiation therapy (RT) with androgen deprivation therapy (ADT) will undergo an advanced Magnetic Resonance Imaging (MRI) examination called Restriction Spectrum Imaging (RSI-MRI) to evaluate whether RSI-MRI can predict treatment response.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. ápr. 14.
- Kezdés
- 2020. dec. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- University of California, San Diego
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT04349501
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2020. dec. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior radiotherapy to the pelvis
- Prior treatment for prostate cancer (cryotherapy, high frequency focused ultrasound, prostatectomy)
Más betegség
- Another malignancy, unless in remission or unlikely to impact the patient's survival or ability to receive standard care for prostate cancer (e.g., cutaneous basal cell carcinoma)
Laborértékek
- Patient has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the trial, interfere with the subject's participation for the full duration of the trial, or is not in the best interest of the subject to participate, in the opinion of the treating investigator.
Egyéb
- Hip prosthesis
- Contraindication to MRI, per institutional requirements
- Technetium-99 bone scan showing no clear evidence of distant metastasis
- MRI or CT scan of the pelvis showing no clear evidence of bone or distant metastasis
Kiket keres a vizsgálat
- Male, aged ≥18 years, with histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
- High-risk prostate cancer (any of: PSA ≥20 ng/mL or cT3-T4 stage or Gleason score ≥8)
- Intended treatment and follow-up according to standard of care for prostate cancer
- Planning to undergo definitive radiotherapy with neoadjuvant and concurrent androgen deprivation therapy
- In good general health as evidenced by medical history and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
- Provision of signed and dated informed consent form
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UCSD Moores Cancer Center | La Jolla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.