Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04356664Toboroz2/3. fázis

Benefit of GnRH Agonist Before Frozen Embryo Transfer in Patients With Endometriosis and/or Adenomyosis

Benefit of Gonadotropin-releasing Hormone (GnRH) Agonist Before Frozen Embryo Transfer in Patients With Endometriosis and / or Adenomyosis: Randomized Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Women suffering from endometriosis and/or adenomyosis may also suffer from infertility. GnRH agonist injection could improve implantation and therefore increase the pregnancy rate in these patients. This study was designed to evaluate effects of the additional of GnRH agonist (single or 2 doses) to the routine oestrogens and progestins use as support before Frozen Embryon Transfer as compared to oestrogens and progestins only.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2020. ápr. 20.
Kezdés
2021. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 18.
Fő szponzor
Hopital Foch
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT04356664
EU CT-szám
2024-519126-20-00
EudraCT-szám
2019-003645-16

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2021. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • GnRH Agonist Decapeptyl administered within 6 months prior to transfer

Más betegség

  • History of implantation failures (≥ 2)
  • Hypersensitivity to GnRH, GnRH analogues, or any of the excipients of Decapeptyl 3 mg
  • Known hypersensitivity to estradiol
  • Known hypersensitivity to progesterone
  • Known hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • Known hypersensitivity to folic acid
  • Known hypersensitivity to cefixime or an antibiotic in the cephalosporin group
  • Known hypersensitivity to levofloxacin or any other quinolone
  • History of tendinopathies related to the administration of fluoroquinolones
  • Epilepsy
  • Hypersensitivity to contrast agents for MRI
  • Known or suspected breast cancer or history of breast cancer
  • Known or suspected genital tract cancer or history of genital cancer
  • known or suspected estrogen-dependent malignant neoplasms
  • Undiagnosed genital haemorrhage
  • History of idiopathic venous thrombo-embolic accident or evolving venous thrombo-embolic event (deep vein thrombosis, pulmonary embolism)
  • Recent or evolving arterial thromboembolic stroke (eg angina, myocardial infarction)
  • Acute liver disease or history of liver disease, until hepatic tests are normalized
  • Severe renal insufficiency
  • Severe, uncontrolled heart failure
  • Evolutionary gastroduodenal ulcer
  • History of asthma caused by the administration of salicylates or substances of similar activity, especially nonsteroidal anti-inflammatory drugs

Életkor

  • Patient aged <18 years and ≥ 36 years

Egyéb

  • BMI> 35
  • Endometrial alterations: synechiae, polyps, myomas, hyperplasia, hematometra
  • known hydrosalpinx uni or bilateral
  • MRI showing no endometriosis or adenomyosis
  • Untreated endometrial hyperplasia
  • To be deprived of liberty or under guardianship
  • Pregnancy and breast feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18 to 36 years (women ≥18 years to <36 years) with endometriosis and / or adenomyosis
  • Having benefited from In vitro fertilisation /intracytoplasmic micro-injection with freeze all and for whom the frozen embryon transfer of a blastocyst is planned
  • A normal uterine cavity
  • An MRI showing endometriosis and / or adenomyosis during the inclusion visit
  • Having signed a consent form
  • Being affiliated to a Health Insurance Plan.

Életkor a regiszterben: 18 év – 36 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital FochSuresnesFranciaországBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.