Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04357288Befejeződött

Randomized Evaluation of Decision Support Interventions for Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will compare the effectiveness of the use of a Patient Decision Aid (PDA) and an Encounter Decision Aid (EDA) on Shared Decision Making (SDM) and health outcomes for at-risk participants with Atrial Fibrillation (AF) at 6 study sites. We hypothesize the combination of the PDA and EDA will be more effective in promoting high-quality SDM and in adoption of and adherence to anticoagulation than either tool alone.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1117 (tényleges)
Első benyújtás
2020. ápr. 13.
Kezdés
2020. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 20.
Fő szponzor
University of Utah
NCT-szám
NCT04357288

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1117
  • 2020. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 20.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants deemed by their clinician or research personnel to be ineligible for consideration of taking or of foregoing anticoagulation
  • Have deficits in cognitive abilities or sensory input
  • Have a language barrier significant enough to impede shared decision making and/or the provision of written informed consent.
    • Clinician Participants -

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (18 and older)
  • Are diagnosed with Atrial Fibrillation
  • Are aware they have been diagnosed with Atrial Fibrillation
  • Participants with additional risk of thromboembolic events (CHA2DS2-VASc scores ≥ 1 in men and ≥ 2 in women)
  • All clinicians (MDs, NP/PAs, PharmDs, APPs, etc.) that are responsible for the modality of Anticoagulation in eligible AF patients at participating sites, without exclusion.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patient Participants -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern UniversityChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt UniversityNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University Of Utah HealthSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.