Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04358900Befejeződött

Unobtrusive Monitoring of Affective Symptoms and Cognition Using Keyboard Dynamics (UnMASCK)

Unobtrusive Monitoring of Affective Symptoms and Cognition Using Keyboard Dynamics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Mood disorders are associated with significant financial and health costs for the United States, partially due to cognitive problems in these patients that can worsen disease course and impair treatment response. This study proposes to use smartphone-based technology to monitor cognitive problems in patients with mood disorders by linking brain network changes with predicted worsening of mood symptoms. The proposed study will provide evidence for using smartphone-based passive sensing as a cost-effective way to predict illness course and treatment response.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
132 (tényleges)
Első benyújtás
2020. ápr. 8.
Kezdés
2020. szept. 17.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 31.
Fő szponzor
University of Illinois Chicago
NCT-szám
NCT04358900

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 132
  • 2020. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe cognitive impairment secondary to a neurological disorder (mild cognitive impairment, neurocognitive disorders, traumatic brain injury, developmental delay)
  • Active moderate or severe alcohol and/or substance use disorders;
  • Major medical or neurologic illness that would interfere with protocol adherence and/or interpretation of findings; and

Egyéb

  • Active suicidal ideation as determined by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)(50), suicide attempt in the last 3 months
  • Presence of contraindications to MRI.
  • Pregnancy (positive pregnancy test), trying to become pregnant, or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • 25-50 years, as age-related declines in brain connectivity occur starting around 40-45 years of age (49-51);
  • Participants must meet criteria for one of the following disorders according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 criteria (52): major depressive disorder (MDD), persistent depressive disorder (PDD), bipolar disorder (BD) type I/type II, cyclothymia. To ensure adequate representation across diagnostic categories (including controls), the investigators will cap enrollment of major mood disorders (MDD, BD type I/II) to 50%, PDD and cyclothymia to 25% and recruit a healthy comparison group to comprise the remaining 25% of the sample.
  • Own a BiAffect-compatible smartphone.

Életkor a regiszterben: 25 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Illinois at ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.