Belépés

NCT04368403Befejeződött1. fázis

A Study of KHK4827 in Patients With Systemic Sclerosis

A Phase 1, Open-label, Multiple-dose Study of KHK4827 in Subjects With Systemic Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Exploratory evaluation of pharmacokinetics and safety of KHK4827 in subjects with systemic sclerosis

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tényleges)
Első benyújtás
2020. ápr. 13.
Kezdés
2017. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2019. jan. 31.
Fő szponzor
Kyowa Kirin Co., Ltd.
NCT-szám
NCT04368403

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 8
  • 2017. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2019. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient has a history or evidence of a psychiatric disorder, alcohol and/or substance abuse, or any other mental health disorder that, in the opinion of the investigators, would pose a risk to subject safety or interfere with the study evaluation, procedures or completion

Laborértékek

  • Any of the following significant concomitant diseases:
    • Type 1 diabetes
    • Poorly controlled type 2 diabetes (HbA1c \> 8.5%)
    • Congestive heart failure (Class II to IV of the New York Heart Association Functional Classification)
    • Myocardial infarction, unstable angina, or stroke occurring within 12 months before the first dose of investigational product
    • Poorly controlled hypertension (systolic pressure \> 150 mm Hg or diastolic pressure \> 90 mg Hg at screening)
    • Severe chronic lung disease (%Forced Vital Capacity (FVC) \< 60% and %Diffusing capacity of lung for carbon monoxide (DLco) \< 40%, calculated according to the Reference Values for Spirometry, Including Viral Capacity, in Japanese Adults Calculated with the LMS Method and Compared with Previous Values \[Japanese Respiratory Society\])
    • Major chronic inflammatory diseases or connective tissue diseases other than scleroderma

Egyéb

  • Patient has a history or evidence of suicidal ideation (severity of 4 or 5) or any suicidal behavior based on an assessment with the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) at enrollment
  • Patient has severe depression based on a total score of ≥ 15 on the Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8) at enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject meets the criteria for diagnosis of the Diagnostic Criteria, Severity Classification, and Clinical Practice Guidelines for Systemic Sclerosis (Japanese Dermatological Association 2016) at the pre-examination
  • Subject presented the first symptoms of sclerosis other than Raynaud's phenomenon within 60 months before enrollment
  • Subject who has systemic sclerosis accompanied by moderate to severe skin thickening with an mRSS of 10 to \<30 at the pre-examination and who has progressing skin thickening

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Tokyo Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bunkyō-KuJapánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.