NCT04370899Toboroz
Early Detection of Familial Hypercholesterolemia in Children
Early Detection of Familial Hypercholesterolemia in Children in Tarragona Province
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Heterozigous FH is an underdiagnosed disease in the paediatric population. Its early detection, would allow us to initiate lifestyle therapeutical changes and early pharmacological therapy if necessary. This is a key fact to reduce atherosclerosis progression and cardiovascular risk in adulthood. Moreover, it will allow, detecting the first and second degree affected relatives.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. febr. 28.
- Kezdés
- 2013. márc. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2030. márc. 14.
- Fő szponzor
- Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT04370899
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 400
- 2013. márc. 14. és az elsődleges befejezés (2030. márc. 14.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- The child population under 2 and over the age of 18 and children.
Egyéb
- Children with high cholesterol but by secondary causes.
Kiket keres a vizsgálat
- Children between 2 and 18 years of age.
- LDL-C level above 135 mg/dL
- Previously, the pediatrician will have discarded secondary causes (hypercholesterolaemia such as hypothyroidism, nephrotic syndrome, diabetes, renal insufficiency).
- After confirmation that one of the parents has a genetic mutation (Lipoxip/Liponext) or clinical diagnosis (DLCN ≥ 8), the child will be studied. The progenitor with hypercholesterolemia will be considered as an index case, in this way we will demonstrate the vertical transmission of the genetic disease.
Életkor a regiszterben: 2 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Universitari Sant Joan de Reus Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Reus | Spanyolország | Toboroz |
| Hospital Universitari Sant Joan Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Reus | Spanyolország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.