Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04372108Toboroz

A Study to Assess the Long-Term Safety of Ustekinumab Versus Other Biologics in Patients With Crohn's Disease and Ulcerative Colitis

An Observational Study to Assess the Long-term Safety of Ustekinumab Versus Other Biologic Therapies Among Patients With Crohn's Disease and Ulcerative Colitis: A New-User Cohort Study Using the Department of Defense Electronic Health Records Database

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to estimate and compare the incidence of overall malignancy, serious infection, and opportunistic infections between new users of ustekinumab and new users of other biologic therapies among adult participants with Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1536 (tervezett)
Első benyújtás
2020. ápr. 30.
Kezdés
2021. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 31.
Fő szponzor
Janssen Scientific Affairs, LLC
NCT-szám
NCT04372108

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1536
  • 2021. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who do not meet the definition for CD or UC prior to or on the exposure index date
  • Participants with any records of human immunodeficiency virus (HIV) diagnosis, organ or tissue transplant, or malignancy (excluding non-melanoma skin cancer [NMSC]) at any time prior to or on the exposure index date
  • Participants with a physician diagnosis of rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, or psoriatic arthritis within 12 months prior to or on the exposure index date
  • In the analysis of infection outcomes, participants diagnosed with the same infection of interest both within 60 days prior to or on the exposure index date and within 60 days after the exposure index date will be excluded

Életkor

  • Participants below 18 years of age on the exposure index date

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult men and women with CD or UC who are new users of ustekinumab or the comparator drugs during the study period
  • Participants must have at least 1 year of enrollment history with the DoD EHR database immediately prior to new use (that is, exposure index date) of ustekinumab or the comparator drugs. Gaps in enrollment of ≤30 days will be considered continuous enrollment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
BAMCHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.