Belépés

NCT04375306Toboroz

Resting Full-cycle Flow Ratio (RFR) Versus Angiography to Guide Revascularization Strategy in Patients Undergoing Coronary Artery By-pass Grafting (CABG)

Resting Full-cycle Flow Ratio (RFR) Versus Angiography to Guide Revascularization Strategy in Patients Undergoing Coronary Artery By-pass Grafting (CABG): RFR-CABG Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Different trials have shown that fractional flow reserve (FFR) could successfully guide revascularization in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). It is conceivable that a similar revascularization guidance could be useful also for surgical revascularization i.e. coronary by-pass graft (CABG). Experience learns that grafts placed on vessels with hemodynamically non-significant stenosis often occlude due to competitive antegrade flow. Resting full-cycle Flow Ratio (RFR) is a measurement performed to evaluate the hemodynamic severity of coronary stenosis. Differently from FFR which is a measurement performed in maximal hyperemia, the RFR is a measurement that is performed in rest and therefore may predict better than FFR the baseline equilibriums that could lead to graft failure, while it has similar capacity to identify hemodynamically significant stenosis as FFR. It is unknown whether RFR guided CABG revascularization is superior as compared to angiography alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2020. máj. 1.
Kezdés
2020. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 31.
Fő szponzor
Diagram B.V.
NCT-szám
NCT04375306

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2020. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
  • 4 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous CABG
  • Concomitant severe valvular disease intervention

Más betegség

  • Known transmural myocardial infarction
  • Documented microvascular disease

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction \<30%

Életkor

  • Life expectancy \<2 years

Egyéb

  • Remaining (expected) coronary stenosis of \> 50% diameter stenosis distally to graft anastomosis
  • RFR/FFR measurement judged impossible
  • Participation in other investigational clinical trials

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients between 18 or older undergoing CABG
  • Patients willing and capable to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Imelda Ziekenhuis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BonheidenBelgiumToboroz
Az Sint Jan Brugge
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrugesBelgiumFut, nem toboroz
Medical University of Silesia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KatowiceLengyelországToboroz
SÚSCCH
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Banská BystricaSzlovákiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.