Development of Cellular Models for Osteoblast Response Study to Adipocytic Secretions in an Osteoporosis Context.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The recent studies suggest that secretions from medullary adipocytes are involved in the mechanisms of bone loss in osteoporosis (OP) through their actions on neighbouring osteoforming cells, the osteoblasts. The objective of the research is the development of new cellular models representing the aging skeleton to confirm this hypothesis. To this end, osteoblasts will be isolated from human bone fragments coming from femoral heads discarded during total hip replacement surgery. The osteoblastic response to secreted factors released from medullary adipocytes of commercial origin will be analysed using conditioned media incubations. This phenotypic response will be quantified for each subject through the analysis of gene expression levels. Inter-subject phenotype variations will be related to bone density and microarchitecture data obtained by X-ray microtomography. This will assess the existence of a correlation between the osteoblast response to adipocyte secretions and the degree of osteoporosis of the subject from whom the cells are derived.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Bevont résztvevők: 20
• 2020. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 4.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat