Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04380831Fut, nem toborozKorai 1. fázis

TBI Using IMRT and Cyclophosphamide Prior to Stem Cell Transplant for the Treatment of Severe Systemic Sclerosis

Pilot Study of Total Body Irradiation Using Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) and Cyclophosphamide Conditioning Regimen Prior to Autologous Hematopoietic Cell Transplantation in Patients With Severe Systemic Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This early phase I trial studies the side effects and feasibility of total body irradiation using intensity modulation radiation therapy (IMRT) when given in combination with cyclophosphamide prior to stem cell transplant to treat severe systemic sclerosis. IMRT delivers total body radiation therapy more precisely and may reduce radiation exposure to sensitive normal organs. Giving chemotherapy, such as cyclophosphamide, and total body irradiation before a donor stem cell transplant helps kill cancer cells in the body and helps make room in the bone marrow for new blood-forming cells (stem cells) to grow. Giving IMRT and cyclophosphamide prior to stem cell transplant may work better in treating severe systemic sclerosis and reduce radiation doses to lung and kidneys compared to cyclophosphamide alone.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2020. ápr. 30.
Kezdés
2022. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 22.
Fő szponzor
City of Hope Medical Center
NCT-szám
NCT04380831

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2022. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of radiation therapy must be presented to study principal investigator (PI) for eligibility determination
  • Pregnant women are excluded from this study because total body irradiation is an agent with the potential for teratogenic or abortifacient effects

Más betegség

  • Patients should not have any uncontrolled illness including ongoing or active infection

Egyéb

  • Subjects, who in the opinion of the investigator, may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Karnofsky performance status (KPS) >= 70
  • Systemic sclerosis patients evaluated within 30 days of start of conditioning regimen who would be candidates for TBI-cyclophosphamide (Cy) per City of Hope (COH) guidelines and standard operating procedures (SOP) for autologous hematopoietic cell transplant
  • Patients must be suitable for TBI conditioning regimens as part of transplant per radiation the referring hematologist
  • Patients must have adequate organ function for HCT as determined by the hematologist
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control or abstinence) prior to study entry and for six months following duration of study participation
  • All subjects must have the ability to understand the treatment and the willingness to sign a written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
City of Hope Medical CenterDuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.