Belépés

NCT04384341Befejeződött

Haemophilia and Bone Loss - PHILEOS Study

Haemophilia and Bone Loss PHILEOS Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Haemophilia is a rare bleeding disorder, characterized by factor VIII (HA) or factor IX (HB) deficiency. The absence or the reduction of fVIII or fIX result in impaired thrombin generation and clot formation, causing excessive bleeding (mainly haemarthrosis). Osteoporosis is a systemic bone disease characterized by a low bone mineral density (BMD). A decrease of mean BMD has been described in haemophilic patients compared to healthy controls in several studies. So, osteoporosis could be an underestimated haemophilia-related comorbidity. None of the following risk factors (reduced physical activity, joint damage, vitamin D deficiency and /or hepatitis C virus (HCV) infection) has been retained as a cause of osteoporosis in haemophilic patients. Another hypothesis is that bone loss could be directly linked to fVIII or fIX and/or thrombin deficiency. The aim of this study is to evaluate the prevalence of the bone loss in HA and B patients, according to the type, the severity and the presence (or not) of a prophylactic treatment (depending on the age at which it was began) and to compare it to a control population. The investigators will also evaluate the relation between BMD and FVIII, fIX and thrombin potential.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
448 (tényleges)
Első benyújtás
2020. máj. 5.
Kezdés
2020. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 12.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
NCT-szám
NCT04384341

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 448
  • 2020. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 12.) között
  • 23 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Healthy Volunteers:
    • History of disease known to influence bone metabolism (hyperthyroidism, hyperparathyroidism, hypercorticism, hypogonadism, diseases that require long-term use of corticoids, …)
    • Past or present treatment with any osteoporotic medication other than Vit D or Ca++
    • Presence of two total hip prostheses
    • HIV documented infection
    • HCV documented infection (in progress or cured) at cirrhotic stage
  • Haemophilic Patients:
    • Haemophilic patients with current or history of inhibitor anti-fVIII or anti-fIX (\>5 Bethesda Units)
    • Treatment with HEMLIBRA (Emicizumab). Unless it is possible to use a result of thrombin generation prior to this treatment and achieved with a residual rate not greater than or equal to 5%.
    • History of disease known to influence bone metabolism and not related to haemophilia (hyperthyroidism, hyperparathyroidism, hypercorticism, hypogonadism, diseases that require long-term use of corticoids, …)
    • Past or present treatment with any anti-osteoporotic medication other than Vit D or Ca++
    • Presence of two total hip prostheses
    • HIV documented infection
    • HCV documented infection (in progress or cured) at cirrhotic stage

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy Volunteers :
    • Healthy men aged between 20 to 60 years old
  • Haemophilic Patients:
    • Haemophilia A and B patients, irrespective of the disease form (mild, moderate, severe with or without prophylaxis)
    • Haemophilic patients aged between 20 to 60 years old
    • Severe Haemophilia A patients with prophylaxis : last factor VIII injection more than 48 to 120 hours (depending on on the prophylactic treatment) prior blood sampling dedicated to the this research
    • Severe Haemophilia B patients : last factor IX injection more than 5 to 21 days (depending on the prophylactic treatment) prior blood sampling dedicated to the this research

Életkor a regiszterben: 20 év – 60 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (23)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
BELGIUM - Brussels
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrusselsBelgiumIsmeretlen állapot
CHU de Bordeaux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
Chu Brest Hopital Morvan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországIsmeretlen állapot
HCL - Groupement Hospitalier Est (Hôpital Louis Pradel)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BronFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Caen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CaenFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Hospitalier Métropole Savoie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChambéryFranciaországIsmeretlen állapot
Chu Cth Estaing Clermont Ferrand
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de DIJON
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DijonFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Grenoble Alpes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GrenobleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországIsmeretlen állapot
Chu - La Timone - Marseille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Saint-Eloi
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Nancy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NancyFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Nantes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországIsmeretlen állapot
Chu Necker Paris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
APHP - Bicêtre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RennesFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Rouen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RouenFranciaországIsmeretlen állapot
Chu de Saint Etienne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-EtienneFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
University Hospital Centre Zagreb
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZagrebHorvátországIsmeretlen állapot
MHEK
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BudapestMagyarországIsmeretlen állapot
ROMANIA - Bucharest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BucharestRomániaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.