Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04386993Befejeződött

De-escalated Conformal Radiation Expedited Sequentially With Chemotherapy for Endometrial Cancer

De-escalated Conformal Radiation Expedited Sequentially With Chemotherapy for Endometrial Cancer (DeCRESCEndo)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to evaluate short course radiation in the post-operative female pelvis after hysterectomy in stage III-IVA endometrial adenocarcinoma patients, or any stage patients with uterine serous or carcinosarcoma histology. The investigators hypothesize that short course pelvic radiation will have an acute and late grade 3-4 toxicity rate < 10%, and patients will benefit from both convenient and effective loco-regional control comparable to the traditional 5-6 weeks of radiation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2020. máj. 8.
Kezdés
2020. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 13.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT04386993

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2020. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation to the pelvis.
  • Currently receiving any investigational agents.

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, inflammatory bowel disease, or irritable bowel disease.

Laborértékek

  • Patients with HIV are eligible unless their CD4+ T-cell counts are < 350 cells/mcL or they have a history of AIDS-defining opportunistic infection within the 12 months prior to registration. Concurrent treatment with effective ART according to DHHS treatment guidelines is recommended.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed stage IIIA-IVA endometrial cancer, or any stage I-IVA where any proportion of the tumor is uterine serous, clear cell, de-differentiated, or carcinosarcoma histology.
  • Must have already undergone radical hysterectomy. Hysterectomy may have occurred no more than one year prior to enrollment.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Minimal bone marrow and organ function as defined below:
    • Leukocytes ≥ 1,000 cumm
    • Absolute neutrophil count ≥ 500 cumm
    • Platelets ≥ 50,000 cumm
    • Hemoglobin ≥ 7g/dL
  • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document (or that of legally authorized representative, if applicable).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.