Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04389593Befejeződött

Comparative and Additive Diagnostic Performance of Magnetic Resonance Elastography (MRE) and Corrected-T1 (cT1) for Fibrosis and Inflammation in Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) Using Histology As Reference

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study will evaluate conventional and investigational MR imaging and spectroscopic sequences and collect data to help plan more definitive future studies.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 26.
Kezdés
2019. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 12.
Fő szponzor
University of California, San Diego
NCT-szám
NCT04389593

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2019. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • < 18 years of age

Egyéb

  • VA subject
  • Subject does not have a physician and does not wish to be contacted about possible incidental findings
  • MRI contraindication(s)
  • Subject knows that she is pregnant or states she is trying to become pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult subjects of any gender and any ethnic group with known or suspected NASH
  • Subject is willing and able to complete required research procedures (screening/enrollment, clinical evaluation, safety procedures, and research MRI exam), and is willing to allow the study team to review clinical data including but not limited to other clinical radiology reports and images and clinical or research biopsy results
  • Subject has been fully informed and has personally signed and dated the written Informed Consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) documents
  • Subject has had or is expected to have a clinical or research biopsy within 150 days of the MR exam

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San DiegoLa JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.