Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04392206Toboroz1. fázis

AMSC for Reducing Anastomotic Stenosis in Primary Arteriovenous Anastomoses

A Phase I, Open Label Study of Allogeneic Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells in Reducing Anastomotic Stenosis in Primary Arteriovenous Anastomoses

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Researchers are evaluating the safety of allogeneic Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells (AMSC) use during hemodialysis arteriovenous fistula and arterial bypass creation and its efficacy on improving access maturation and primary anastomotic patency.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2020. máj. 14.
Kezdés
2020. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Houssam Farres, M.D.
NCT-szám
NCT04392206

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2020. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Malignancy or treatment for malignancy within the previous 6 months
  • Treatment with any investigational drug/ device within 60 days prior to study entry or Any other condition which in the judgment of the investigator would preclude adequate evaluation of the safety and efficacy of AMSCs and the AVF

Más betegség

  • Immunodeficiency including AIDS / HIV or Active autoimmune disease
  • Documented hypercoagulable state or history of 2 or more DVTs or other spontaneous intravascular thrombotic events
  • History of failed organ transplant on immunosuppression.
  • Subjects with known active infection (infection which is being treated)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient between 18 and 85 years old
  • Patient currently planned for creation of an upper extremity AV fistula with suitable anatomy
  • Ability to communicate meaningfully with investigative staff, competence to give written informed consent, and ability to comply with entire study procedures
  • Life expectancy of at least 24 months
  • If female, must be post-menopausal or not able to have children. Post-menopausal/non-child bearing status must be clearly documented in the medical record. If documentation of post-menopausal/non-child bearing status is not available then a pregnancy test must be performed.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in FloridaJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.