Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04392960Befejeződött

Novel Imaging Tools in Newly-diagnosed Patients With Cardiac AL Amyloidosis

Molecular, Magnetic Resonance, and Echocardiographic Imaging Combined With Biomarkers of Cardiac and Clonal Disease to Predict Survival and Assess Response to Therapy in Cardiac AL Amyloidosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be a systematic, combined, prospective assessment of the novel echographic, CMR, and PET imaging tools in newly-diagnosed patients with cardiac AL amyloidosis at baseline and after treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 27.
Kezdés
2020. júl. 22.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT04392960

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2020. júl. 22. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • severe allergy to paramagnetic tracer;

Egyéb

  • non-AL amyloidosis;
  • NYHA class IV;
  • PS-ECOG >3;
  • severe claustrophobia;
  • pregnant or nursing women;

Kiket keres a vizsgálat

  • age more than 18;
  • histological diagnosis of AL amyloidosis;
  • measurable cardiac involvement as per current response criteria (i.e. NT-proBNP >650 ng/L);
  • measurable hematologic disease (dFLC >20 mg/L);
  • adequate renal function (eGFR >30 mL/min) in order to be safely administered gadolinium;
  • absence of atrial fibrillation with uncontrolled heart rate;
  • absence of implantable cardiac devices;
  • absence of pulmonary amyloidosis histologically documented;
  • plan to start anti-plasma cell chemotherapy;
  • plan to assess response at the Pavia center after 6 months;
  • have given written informed consent to participate.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPaviaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.