Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04398485Befejeződött1. fázis

A Study of ION251 Administered to Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

A Phase 1 Study of ION251 Administered by Intravenous Infusion to Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the maximum-tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of ION251 in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tényleges)
Első benyújtás
2020. máj. 11.
Kezdés
2021. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 30.
Fő szponzor
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
NCT-szám
NCT04398485

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 23
  • 2021. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 30.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of or current plasma cell leukemia, POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, and skin changes) syndrome, solitary bone or extramedullary plasmacytoma as the only evidence for plasma cell dyscrasia, myelodysplastic syndrome or a myeloproliferative neoplasm
  • Uncontrolled hypertension (systolic pressure ≥ 160 mm of mercury (mm Hg) and/or diastolic pressure ≥ 100 mm Hg)
  • Presence of a bleeding disorder or an underlying disease state associated with active bleeding.

Laborértékek

  • Screen laboratory results as follows, or any other clinically significant abnormalities in screen laboratory values that would render a participant unsuitable for inclusion
    • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2 × upper limit of normal (ULN)
    • Total bilirubin > 1.3 × ULN
    • Absolute neutrophil count ≤ 1.0 1000/cubic millimeter (k/mm\^3)
    • Platelet count < 50 k/mm\^3
    • Hemoglobin < 8.0 g/dL
    • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 50 milliliters per minute (mL/min)/1.73 square meter (m\^2)
    • Urine albumin creatinine ratio > 100 mg/g

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥ 18 years at the time of informed consent
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Measurable multiple myeloma (MM)
  • In need of systemic treatment for MM and either is refractory to or has failed treatment with, is intolerant to or has refused, or is not otherwise a candidate in the opinion of the Investigator, for any of the currently available established therapies known to provide clinical benefit in relapsed/refractory MM. Refractory to treatment is defined as documented MM disease progression while on or within 60 days from the last dose (LD) of treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Levine Cancer InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Diego Moores Cancer CenterLa JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA RrmcLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University School of Medicine in Saint LouisSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.