NCT04404894Fut, nem toboroz
Long-Term Prospective Registry in Prostate Cancer Patients From Diverse Urology Practice Settings Following Prolaris® Testing
Long-Term Prospective Registry to Evaluate Treatment Decisions and Clinical Outcomes in Prostate Cancer Patients From Diverse Urology Practice Settings Following Prolaris® Testing
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This registry will evaluate treatment selection for patients with newly diagnosed, localized prostate cancer following Prolaris testing. It will measure the proportion of men who initially select treatment with active surveillance, the time frame between active surveillance selection and any change in treatment, and clinical outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. máj. 22.
- Kezdés
- 2020. ápr. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2029. nov.
- Fő szponzor
- Myriad Genetic Laboratories, Inc.
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT04404894
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2020. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2029. nov.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received pelvic radiation prior to biopsy.
- Received androgen deprivation therapy (ADT) prior to biopsy; however, 5 alpha- reductase inhibitor (5-ARI) use is permitted.
Életkor
- Estimated life expectancy < 10 years.
Egyéb
- Clinical evidence of metastasis or lymph node involvement.
- Plan to use PrCa-specific prognostic testing other than PSA for treatment decision making during Active Surveillance.
- Currently participating in an interventional clinical trial.
- Unable to provide routine clinical informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older on date of enrollment.
- Diagnosed within the past six months with histologically proven, localized adenocarcinoma of prostate determined via transrectal ultrasonography and biopsy of at least 10 prostate sites.
- Received Prolaris testing and a resulting CCR score from the diagnostic biopsy sample as standard of care.
- Can be monitored for disease progression according to standard of care (e.g., current NCCN guidelines).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Johns Hopkins University | Baltimore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Manatee Medical Research Institute | Bradenton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Urology Centers of Alabama | Homewood | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| VA Long Beach Healthcare System | Long Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The Urology Group | Memphis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Vanderbilt University Medical Center | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UroPartners, LLC | Westchester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.