Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04409860Toboroz

The Efficacy of Adjuvant Chemotherapy in Locally Advanced Cervical Cancer

Randomized Controlled Trial of the Efficacy of Adjuvant Chemotherapy in Patients With Residual Lesions After Concurrent Radiochemotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this trial was to evaluate the efficacy of adjuvant chemotherapy in the locally advanced cervical cancer with residual lesions after concurrent chemoradiation therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2020. máj. 23.
Kezdés
2020. máj. 26.
Elsődleges befejezés
2024. ápr.
Fő szponzor
Chongqing University Cancer Hospital
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT04409860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2020. máj. 26. és az elsődleges befejezés (2024. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A history targeted therapy or pelvic artery embolization
  • Complications, need to be treatment with drugs which may lead to liver or kidney injury

Más betegség

  • Activity or uncontrol severe infection
  • Liver cirrhosis, Decompensated liver disease
  • History of immune deficiency, including HIV positive or suffering from congenital immunodeficiency disease
  • Patients who cannot tolerate chemotherapy because of chronic renal insufficiency or renal failure
  • Have suffered or combined with other malignant tumor
  • Myocardial infarction, severe arrhythmia and NYHA (New York heart association)≥2 for congestive heart failure
  • Artery-enous thrombosis within 6 months
  • Patients with autoimmune diseases
  • Patients with disease progression after chemoradiation

Kiket keres a vizsgálat

  • Cervical cancer stage IIb to IVa with histopathology of squamous cell carcinoma, adenosquamous cell carcinoma, adenocarcinoma
  • Complete CCRT(Radiation Does: A point 85Gy(+/-10%),B点50Gy(+/-10%),concurrent platinum-containing chemotherapy (cisplatin or carboplatin))
  • MRI is performed within 4 weeks after CCRT and shows residual lesions (non-lymph node≥10mm, lymph node shortest diameter≥15mm).
  • ECOG<2
  • Expected survival is longer than six months
  • Hb≥70g/L、WBC≥3.5×109/ L 、ANC≥1.5×109/L、PLT≥80×109/L
  • ALT and AST≤2×ULN, Serum creatinine≤1.5×ULN
  • The serum or urine pregnancy test must be negative within 7 days before enrollment for the women of childbearing age who should agree that contraception must be used during the trial

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chongqing Cancer HospitalChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.