NCT04409860Toboroz
The Efficacy of Adjuvant Chemotherapy in Locally Advanced Cervical Cancer
Randomized Controlled Trial of the Efficacy of Adjuvant Chemotherapy in Patients With Residual Lesions After Concurrent Radiochemotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this trial was to evaluate the efficacy of adjuvant chemotherapy in the locally advanced cervical cancer with residual lesions after concurrent chemoradiation therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. máj. 23.
- Kezdés
- 2020. máj. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr.
- Fő szponzor
- Chongqing University Cancer Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT04409860
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2020. máj. 26. és az elsődleges befejezés (2024. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- A history targeted therapy or pelvic artery embolization
- Complications, need to be treatment with drugs which may lead to liver or kidney injury
Más betegség
- Activity or uncontrol severe infection
- Liver cirrhosis, Decompensated liver disease
- History of immune deficiency, including HIV positive or suffering from congenital immunodeficiency disease
- Patients who cannot tolerate chemotherapy because of chronic renal insufficiency or renal failure
- Have suffered or combined with other malignant tumor
- Myocardial infarction, severe arrhythmia and NYHA (New York heart association)≥2 for congestive heart failure
- Artery-enous thrombosis within 6 months
- Patients with autoimmune diseases
- Patients with disease progression after chemoradiation
Kiket keres a vizsgálat
- Cervical cancer stage IIb to IVa with histopathology of squamous cell carcinoma, adenosquamous cell carcinoma, adenocarcinoma
- Complete CCRT(Radiation Does: A point 85Gy(+/-10%),B点50Gy(+/-10%),concurrent platinum-containing chemotherapy (cisplatin or carboplatin))
- MRI is performed within 4 weeks after CCRT and shows residual lesions (non-lymph node≥10mm, lymph node shortest diameter≥15mm).
- ECOG<2
- Expected survival is longer than six months
- Hb≥70g/L、WBC≥3.5×109/ L 、ANC≥1.5×109/L、PLT≥80×109/L
- ALT and AST≤2×ULN, Serum creatinine≤1.5×ULN
- The serum or urine pregnancy test must be negative within 7 days before enrollment for the women of childbearing age who should agree that contraception must be used during the trial
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chongqing Cancer Hospital | Chongqing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.