NCT04417387Toboroz
The Genetics and Vascular Health Check Study (GENVASC) Aims to Help Determine Whether Gathering Genetic Information Can Improve the Prediction of Risk of Coronary Artery Disease (CAD)
Genetics and Vascular Health Check Study (GENVASC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Genetics and Vascular Health Check study (GENVASC) is a large study run in conjunction with Clinical Commissioning Groups and Primary Care practices across Leicester, Leicestershire and Northamptonshire. The purpose of GENVASC is to help determine whether gathering genetic information can improve the prediction of risk of Coronary Artery Disease (CAD). Currently, coronary risk scores are used to put individuals into low (\<10%), medium (10-20%) and high (\>20%) risk groups to help target prevention in individuals at the highest risk of developing CAD. While this approach has merit, since the majority of individuals fall into low or medium risk groups, in absolute terms more people develop CAD in these groups than in the high risk group (despite their proportional risk being lower). Therefore, improving the accuracy of risk categorisation for CAD has important public health and clinical benefits. In the last 5 years there has been remarkable progress in identifying genetic variants that affect risk of CAD, with much of this work being co-led from Leicester. These discoveries provide a framework for testing whether the addition of genetic information in the form of a genetic risk score can improve current risk prediction of CAD. The GENVASC study capitalises on the unique opportunity provided by the NHS Health Check Programme, which is being widely promoted and specifically targets all individuals aged 40-74 years who are free of cardiovascular disease. Consenting participants taking part in the health check programme are asked to provide an additional sample of blood to subsequently determine whether the addition of genetic information would have improved prediction of risk for coronary disease in individuals at low/medium risk. To date more than 100 GP surgeries in Leicester and Leicestershire are involved in the study, and recruitment has recently commenced in Northamptonshire . We aim to recruit and follow-up over 30,000 participants over the course of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 1.
- Kezdés
- 2012. szept. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- University of Leicester
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT04417387
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30000
- 2012. szept. 9. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of preexisting cardiovascular disease
- History of blood borne infection (such as HIV, Hepatitis B)
Egyéb
- Unable to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female patients who are eligible for an NHS Health Check
- Aged between 40 and 74 years of age
- Able to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 40 év – 74 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Primary Care, LLR and Northamptonshire Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Leicester | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.