Belépés

NCT04417699Befejeződött2. fázis

SHOrt Course Radiation and TASOX (TAS102 Plus Oxaliplatin) Chemotherapy in Operable Rectal Cancer

SHORT: SHOrt Course Radiation and TASOX (TAS102 Plus Oxaliplatin) Chemotherapy in Operable Rectal Cancer, a Phase II Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

TASOX can be safely and efficaciously delivered after short course radiation, resulting in significant pathologic downstaging, allowing for an R0 pelvic resection, and providing local control in appropriately selected stage II/III rectal cancer patients treated with contemporary TME-based surgery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2020. máj. 15.
Kezdés
2022. júl. 5.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 14.
Fő szponzor
Providence Health & Services
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04417699

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2022. júl. 5. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 14.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Evidence that the tumor is adherent to or invading the mesorectal fascia on imaging studies such that the surgeon would not be able to perform an R0 resection (one with negative margins).
    • Distance of the Tumor from the Mesorectal Fascia:
    • Patients with tumors with a distance of 1mm or less from the mesorectal fascia reflection have threatened radial margins and are ineligible.
  • Chemotherapy within 5 years prior to registration. (Hormonal therapy is allowable if the disease free interval is ≥ 5 years.)
  • Any prior pelvic radiation.
  • Co-morbid illnesses or other concurrent disease which, in the judgment of the treating investigator obtaining informed consent, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens.

Más betegség

  • Clinical N2 disease estimated as four or more lymph nodes that are ≥8 mm.

Egyéb

  • Clinical T4 tumors.
  • Primary surgeon indicates need for abdominoperineal (APR) at baseline.
  • Tumor is causing symptomatic bowel obstruction or patients who have had a temporary diverting ostomy are ineligible.
  • Any of the following because this study involves an agent that has known genotoxic, mutagenic and teratogenic effects:
    • Pregnant women
    • Nursing women
    • Men or women of childbearing potential who are unwilling to employ adequate contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of at least 18 years.
  • Newly diagnosis of rectal adenocarcinoma.
  • ECOG Performance Status (PS): 0, 1 or 2.
  • Candidate for sphincter-sparing surgical resection prior to initiation of neoadjuvant therapy according to the primary surgeon.
  • Clinical Stage: T1/N1, T2/N1, T3/N1, T3c/dN0.
  • Absence of metastatic disease. Clinical staging is based on physical exam by the primary surgeon, CT scan of the chest/abdomen, and pelvic MRI.
    • Node positivity determination: Entry criteria nodes will be measured in short-axis diameter and for the purposes of study entry will be considered positive if 8 mm or greater in short axis.
    • Radiographic N2 status is estimated as: 4 or more nodes that measure 8mm or more in short-axis.
    • Radiographic N1 status is estimated as: fewer than 4 lymph nodes that measure 8 mm or greater in short axis but 1 or more lymph nodes that measure 8 mm or greater.
    • Nodal Metastatic Disease: nodal stations considered suspicious for metastatic disease (M1) for rectal cancer are common iliac, external iliac and inguinal nodes.
  • No evidence of tumor that is adherent to the mesorectal fascia and the ability to perform a curative intent sphincter-sparing TME resection at diagnosis. See exclusion criterion 4
  • The following laboratory values obtained ≤ 28 days prior to registration.
    • Platelet count ≥ 100,000/mm\^3
    • Hemoglobin \> 8.0 g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN)
    • SGOT (AST) ≤ 3 x ULN
    • SGPT (ALT) ≤ 3 x ULN
    • Creatinine ≤1.5 x ULN
  • Negative pregnancy test done ≤ 7 days prior to registration, for women of childbearing potential only.
  • A patient of child-bearing potential is willing to employ adequate contraception. It includes any of the followings: abstinence, oral contraceptives, implantable hormonal contraceptives, or double barrier method (diaphragm plus condom). See exclusion criterion 8
  • Provide informed written consent.
  • Willing to return to enrolling medical site for all study assessments.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Columbia University Irving Medical Center/NYPH
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California Irvine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrangeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Providence Portland Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Virginia Mason Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.