Belépés

NCT04419402Fut, nem toboroz2. fázis

Enzalutamide With Lu PSMA-617 Versus Enzalutamide Alone in Men With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

ENZA-p: A Randomised Phase II Trial Using PSMA as a Therapeutic Agent and Prognostic Indicator in Men With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide (ANZUP 1901)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase 2 randomised clinical trial will investigate the activity and safety of adding Lu-PSMA to enzalutamide in patients with metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC) not previously treated with chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
162 (tényleges)
Első benyújtás
2020. máj. 28.
Kezdés
2020. aug. 17.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 12.
Fő szponzor
Australian and New Zealand Urogenital and Prostate Cancer Trials Group
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT04419402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 162
  • 2020. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 12.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with enzalutamide, darolutamide, or apalutamide. Prior treatment with abiraterone is allowed.
  • Prior treatment with any PSMA-targeted radiotherapy
  • Prior chemotherapy for mCRPC. Prior docetaxel in castration-sensitive setting is permitted
  • Concurrent illness, including severe infection that may jeopardise the ability of the participant to undergo the procedures outlined in this protocol with reasonable safety
  • History of:
    • seizure or any condition that may predispose to seizure (e.g. prior cortical stroke or significant brain trauma)
    • loss of consciousness or transient ischemic attack within 12 months of randomization
    • significant cardiovascular disease within the last 3 months: including myocardial infarction, unstable angina, congestive heart failure (NYHA grade II or greater, see Appendix 4), ongoing arrhythmias of Grade \> 2, thromboembolic events (e.g. deep vein thrombosis, pulmonary embolism). Chronic stable atrial fibrillation on stable anticoagulant therapy is allowed

Más betegség

  • Prostate cancer with known significant sarcomatoid, or spindle cell, or neuroendocrine small cell components, or metastasis of other cancer to the prostate
  • 68Ga-PSMA PET/CT SUVmax \< 10 at a site of measurable disease \> 10mm
  • History of another malignancy within 5 years prior to randomisation except for non-melanomatous carcinoma of the skin; or, adequately treated, non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder (i.e. Tis, Ta and low grade T1 tumours)
  • Presence of any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule, including alcohol dependence or drug abuse

Egyéb

  • Men in sexual relationships with women of reproductive potential who are not willing/able to use medically acceptable forms of barrier contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Males aged 18 or older with metastatic adenocarcinoma of the prostate defined by:
    • Documented histopathology of prostate adenocarcinoma (no features of neuroendocrine carcinoma) OR
    • Metastatic disease typical of prostate cancer
  • Castration-resistant prostate cancer (defined as disease progressing despite castration by orchiectomy or ongoing luteinising hormone-releasing hormone agonist or antagonist).
  • Progressive disease with rising PSA defined by PCWG3 criteria (sequence of 2 rising values at a minimum of 1-week intervals) AND PSA ≥ 5 ng/mL.
  • At least 2 of the following risk factors for early treatment failure with enzalutamide:
    • LDH ≥ ULN
    • ALP ≥ ULN
    • Albumin \<35 g/L
    • De novo metastatic disease (M1) at initial diagnosis \*
    • \<3 years since initial diagnosis
    • \>5 bone metastases \*
    • Visceral metastases \*
    • PSA doubling time \<84 days
    • Pain requiring opiates for \>14 days
    • Prior treatment with abiraterone \* Based on conventional imaging (CT and/or bone scan)
  • Target or non-target lesions according to RECIST 1.1
  • Significant PSMA avidity on 68Ga-PSMA PET/CT, defined as SUVmax \>15 at a single site (regardless of lesion size) and SUV max \>10 at sites of disease ≥10mm (unless subject to factors explaining a lower uptake, e.g. respiratory motion, reconstruction artefact)
  • ECOG performance status 0-2
  • Adequate renal function:
    • \- Creatinine clearance ≥ 40mL/ min
  • Adequate liver function:
    • Bilirubin \< 1.5 x upper limit of normal (ULN) (or if bilirubin is between 1.5 - 2x ULN, must have a normal conjugated bilirubin)
    • AST or ALT ≤ 2.0 x ULN (or ≤ 5.0 x ULN in the presence of liver metastases)
  • Adequate bone marrow function:
    • Platelets ≥ 100 x109/L
    • Haemoglobin ≥ 90g/L (no red blood cell transfusion in last 4 weeks)
    • Neutrophils \> 1.5 x109/L
  • Estimated life expectancy \> 12 weeks
  • Study treatment both planned and able to start within 21 days of randomisation
  • Willing and able to comply with all study requirements (including both treatments: enzalutamide and Lu-PSMA), and all required study assessments
  • Signed, written, informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Adelaide Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AdelaideAusztráliaIsmeretlen állapot
Royal Brisbane and Women's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrisbaneAusztráliaIsmeretlen állapot
Chris O'Brien Lifehouse
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CamperdownAusztráliaIsmeretlen állapot
Monash Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ClaytonAusztráliaIsmeretlen állapot
St Vincents Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DarlinghurstAusztráliaIsmeretlen állapot
Austin Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HeidelbergAusztráliaIsmeretlen állapot
St George Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KogarahAusztráliaIsmeretlen állapot
Liverpool Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LiverpoolAusztráliaIsmeretlen állapot
Macquarie University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Macquarie ParkAusztráliaIsmeretlen állapot
The Alfred Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Peter MacCallum Cancer Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Sir Charles Gairdner Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NedlandsAusztráliaIsmeretlen állapot
Calvary Mater Newcastle
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NewcastleAusztráliaIsmeretlen állapot
Fiona Stanley Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PerthAusztráliaIsmeretlen állapot
Northern Cancer Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SydneyAusztráliaIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.