Belépés

NCT04427189Toboroz

Better Control in Pediatric and Adolescent diabeteS: Working to crEate CEnTers of Reference (SWEET- Registry)

Better Control in Pediatric and Adolescent diabeteS: Working to crEate CEnTers of Reference

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

SWEET-REGISTRY is a multi center, investigator initiated registry in patients with diabetes. SWEET' is an acronym derived from 'Better control in Pediatric and Adolescent diabeteS: Working to crEate CEnTers of Reference'. Having the vision of equal quality care for all children with diabetes the mission of SWEET is to harmonize care to optimize outcomes of children with diabetes worldwide. Initiated with support of the EU Public Health Program in 2008 the SWEET group has over 10 years of experience in creating and sustaining a high quality professional network based on agreed standards of care, criteria for certification, international guidelines and quality control. While originally focusing on the European region, SWEET is currently expanding and has received increasingly global attention, with centers across different continents including Asia, Africa, North and South-America. SWEET extracts wherever possible the data from existing data collection sources and following longitudinally unselected clinical populations of all pediatric diabetes patients as an ongoing measure of benchmarking and a quality control cycle as well as a resource for scientific studies and collaborative research. The SWEET registry was approved by the ethical committee of Hannover Medical School and is associated with the AUF DER BULT Diabetes Centre for Children and Adolescents, Hannover, Germany, which coordinates the SWEET collaboration. Each center has to meet specific entry criteria showing diabetes expertise and compliance with the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD) clinical practice guidelines. The local institutional review boards of the participating centers approved the pseudonymized data collection.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100000 (tervezett)
Első benyújtás
2020. máj. 28.
Kezdés
2008. ápr.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
Kinderkrankenhaus auf der Bult
NCT-szám
NCT04427189

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100000
  • 2008. ápr. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient who, in the judgment of the Investigator, is found to be unlikely to comply with the protocol, or has any severe concurrent medical or psychological condition that may affect the interpretation of efficacy or safety data

Más betegség

  • no diabetes

Egyéb

  • no consent,

Kiket keres a vizsgálat

  • Diabetes mellitus (as diagnosed clinically)
  • Males and females of all Ages, but with a focus on pediatric care
  • Provision of informed consent from participant and all legal representatives prior to any study specific procedures

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kinderkrankenhaus auf der Bult
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HanoverNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.