NCT04434807Toboroz
Ultra-Early, Minimally inVAsive intraCerebral Haemorrhage evacUATion Versus Standard trEatment
Ultra-Early, Minimally inVAsive intraCerebral Haemorrhage evacUATion Versus Standard trEatment (EVACUATE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A randomized controlled trial of ultra-early, minimally invasive, hematoma evacuation versus standard care within 8 hours of intracerebral hemorrhage. Patients presenting to the emergency department with stroke due to supratentorial, spontaneous intracerebral hemorrhage \>20mL volume will be assessed to determine their eligibility for randomization into the trial. If the patient gives informed consent they will be randomized 50:50 using central computerized allocation to minimally invasive hematoma evacuation using the Aurora surgiscope and evacuator (Integra Lifesciences) versus standard medical therapy. The trial is prospective, randomized, open-label, blinded endpoint (PROBE) design with seamless phase 2b-3 transition if the intermediate endpoint (successful hematoma evacuation) is met in analysis of the first 52 patients. Adaptive sample size re-estimation (Mehta and Pocock) will be performed when 160 patients have completed 6 month follow-up (minimum sample size 240, maximum sample size 434).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 13.
- Kezdés
- 2020. nov. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- University of Melbourne
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04434807
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 240
- 2020. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 13 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Recent (\<1 hour) thrombolysis. If the ICH has occurred between 1 and 12 hours following thrombolysis, cryoprecipitate (1U per 10kg) and tranexamic acid must be administered prior to treatment.
Más betegség
- Known terminal illness such that the patients would not be expected to survive a year.
- Any condition that, in the judgment of the investigator could impose hazards to the patient if study therapy is initiated or affect the participation of the patient in the study.
Laborértékek
- Hereditary or acquired hemorrhagic diathesis or coagulation factor deficiency (in liver disease, INR\>1.4).
- Platelet count \<75,000
- Unreversible heparinization or anticoagulation. If reversing warfarin, INR should be ≤1.4 before procedure commences. Reversal of heparin by protamine, dabigatran by idarucizumab and rivaroxaban, apixaban and enoxaparin by andexanet (where available) is permitted. Unreversed anticoagulation with a last dose within 48 hours is an exclusion.
Egyéb
- Brainstem ICH
- ICH secondary to trauma, where brain injury is judged more likely to be due to the broad effects of trauma rather than the focal ICH.
- Recent (\<12 hours) parenteral GPIIb/IIIa antagonist.
- Participation in any investigational study in the last 30 days
- Pregnant women (clinically evident)
- Co-morbidities or advance care directive preventing general anaesthesia for the procedure.
- Planned withdrawal of care or comfort care measures.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with an acute supratentorial intracerebral hemorrhage (ICH) ≥20mL in volume
- Age ≥18 years
- Surgery can commence within 8 hours of symptom onset (the time the patient was last known to be well) or, in patients with wake-up onset, within 8 hours of the time the patient awoke with symptoms. Patients presenting with small ICH (volume \<20mL) with clinical deterioration judged due to ICH hematoma expansion meeting volume criteria may be randomized if surgery can commence within 8 hours of clinical deterioration
- Moderate neurological deficit (NIHSS≥6)
- Pre-stroke mRS ≤3 (independent function or requiring only minor domestic assistance and able to manage alone for at least 1 week).
- CTA or MRA is performed and does not show an underlying vascular lesion
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (13)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.