NCT04439253Fut, nem toboroz2. fázis
Testing Crizotinib as a Potential Targeted Treatment in Cancers With ROS1 Genetic Changes (MATCH-Subprotocol G)
MATCH Treatment Subprotocol G: Phase II Study of Crizotinib in Patients With ROS1 Translocations (Other Than Patients With Non-Small Cell Lung Cancer)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II MATCH treatment trial identifies the effects of crizotinib in patients whose cancer has a genetic change called ROS1 translocation. Crizotinib may block a protein called ROS1, which may be needed for cancer cell growth. Researchers hope to learn if crizotinib will shrink this type of cancer or stop its growth.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 4 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 18.
- Kezdés
- 2015. aug. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2020. márc. 20.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Tüdőrák, Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT04439253
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 4
- 2015. aug. 12. és az elsődleges befejezés (2020. márc. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients using drugs or foods that are known potent CYP3A4 inhibitors or inducers will be excluded
- Patients must not have had prior therapy with any ROS1 inhibitor including crizotinib, ceritinib, foretinib, cabozantinib, AP26113, ASP3026, WZ-5-126, TAE684, KIST301072, KIST301080, AZD1480, PF-06463922, RXDX-101 and PF-3922
Más betegség
- Patients with a history of interstitial lung disease or pneumonitis are excluded
- Patients must not have known hypersensitivity to crizotinib or compounds of similar chemical or biologic composition
Egyéb
- Patients must not have NSCLC with ROS1 rearrangements
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have met applicable eligibility criteria in the Master MATCH Protocol prior to registration to treatment subprotocol
- Patients must be positive for translocation or inversion events involving the ROS1 gene via the MATCH Master Protocol
- Patients must have an electrocardiogram (ECG) within 8 weeks prior to treatment assignment and must have no clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of resting ECG (e.g. complete left bundle branch block, third degree heart block)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| ECOG-ACRIN Cancer Research Group Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.