Belépés

NCT04439266Fut, nem toboroz2. fázis

Testing Crizotinib as a Potential Targeted Treatment in Cancers With ALK Genetic Changes (MATCH-Subprotocol F)

MATCH Treatment Subprotocol F: Crizotinib in Patients With Tumors (Other Than Adenocarcinoma of Lung or ALCL) With ALK Rearrangements

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II MATCH treatment trial identifies the effects of crizotinib in patients whose cancer has a genetic change called ALK rearrangement. Crizotinib may stop the growth of cancer cells by blocking the ALK protein which may be needed for cell growth. Researchers hope to learn if crizotinib will shrink this type of cancer or stop its growth.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
5 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jún. 18.
Kezdés
2015. aug. 12.
Elsődleges befejezés
2020. márc. 20.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT04439266

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 5
  • 2015. aug. 12. és az elsődleges befejezés (2020. márc. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients must not have had prior ALK-targeted inhibitors, including crizotinib, ceritinib, alectinib, AP26113, TSR-011, X-396, RXDX-101, CEP-37440, PF-06463922
  • Patients must not have had brain metastases unless 1) treated and neurologically stable for at least 2 weeks, or 2) untreated, asymptomatic, and treatment is not indicated. Steroids are permitted if doses are stable (or tapering) for 2 weeks prior to study enrollment
  • Patients using drugs or foods that are known potent CYP3A4 inhibitors or inducers will be excluded

Más betegség

  • Patients must not have non small cell lung cancer or anaplastic large cell lymphoma (ALCL)
  • Patients with a history of interstitial lung disease or pneumonitis are excluded
  • Patients must not have known hypersensitivity to crizotinib or compounds of similar chemical or biologic composition

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have met applicable eligibility criteria in the Master MATCH Protocol prior to registration to treatment subprotocol
  • Patients must have an ALK rearrangement as defined via the MATCH Master Protocol
  • Patients must have an electrocardiogram (ECG) within 8 weeks prior to treatment assignment and must have no clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of resting ECG (e.g. complete left bundle branch block, third degree heart block)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.