Belépés

NCT04440358Befejeződött1/2. fázis

Exablate Blood-Brain Barrier Disruption With Carboplatin for the Treatment of rGBM

Assessment of Safety and Feasibility of Exablate Blood-Brain Barrier Disruption (BBBD) With Microbubbles for the Treatment of Recurrent Glioblastoma (rGBM) in Subjects Undergoing Carboplatin Monotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of the Exablate Model 4000 Type 2 system when used as a tool to open the blood-brain-barrier (BBB) in subjects with recurrent glioblastoma (rGBM) undergoing carboplatin monotherapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jún. 17.
Kezdés
2020. okt. 13.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
InSightec
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT04440358

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2020. okt. 13. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 3 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior toxicity with carboplatin chemotherapy
  • Difficulty lying supine and still or severe claustrophobia which cannot be managed with medication

Más betegség

  • Acute intracranial hemorrhage
  • Known active Hepatitis B or Hepatitis C or HIV
  • Cardiac disease or unstable hemodynamics
  • Severe hypertension
  • History of a bleeding disorder, coagulopathy or with a history of spontaneous tumor hemorrhage
  • Active drug or alcohol use disorder
  • Right to left or bi-directional cardiac shunt
  • Cranial or systemic infection requiring antibiotics
  • Known additional malignancy that is progression or require active treatment

Egyéb

  • Ferrous metallic implanted objects in the skull or brain
  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Cerebellar spinal cord or brain stem tumor
  • Significant depression not adequately controlled
  • Known sensitivity to gadolinium-based contrast agents
  • Known sensitivity or contraindications to ultrasound contrast agent or perflutren
  • Unable to undergo MRI or contraindications to MRI such as non-MRI compatible implanted devices
  • Severely impaired renal function

Kiket keres a vizsgálat

  • Must be between 18-80 years old
  • Histologically confirmed glioblastoma
  • Planned for Carboplatin monotherapy
  • Be willing and able to provided written informed consent/assent
  • Tumor progression after first line therapy
  • Recovered to grade 0 or 1 or pre-treatment baseline from clinically significant toxic effects of prior therapy
  • Women of childbearing potential is confirmed not pregnant. Male and Female subjects utilize highly effective contraception
  • Able to communicate verbally

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Health Sciences Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Fondazione IRCCS Neurologico Carlo Besta
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországIsmeretlen állapot
Yonsei University Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.