Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04443062Befejeződött2. fázis

Lutetium-177-PSMA-617 in Oligo-metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer

Lutetium-177-PSMA-617 Radioligand Therapy in Oligo-metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Radioligand therapy (RLT) using Lutetium-177 labelled PSMA is a promising new therapeutic approach to treat metastatic prostate cancer. This tumor-specific treatment is directed against prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer cells. In the last few years, several lutetium-177 (177Lu, β emitter) labeled PSMA ligands have been developed and are currently applied to treat metastatic castrate resistant prostate cancer patients. To date, there are no prospective randomized studies published using this treatment in the hormone sensitive setting or in oligometastatic prostate cancer. Therefore, this study we will evaluate the effect of 177Lu-PSMA in patients with hormone sensitive oligo-metastatic prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jún. 17.
Kezdés
2020. júl. 20.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 1.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT04443062
EU CT-szám
2023-509881-39-00
EudraCT-szám
2020-000076-37

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2020. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 1.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous PSMA based radioligand treatment.
  • Prior hip replacement surgery potentially influencing performance of PSMA PET/CT.

Más betegség

  • Any medical condition present that in the opinion of the investigator will affect patients' clinical status when participating in this trial.
  • Sjogren's syndrome
  • A second active malignancy other than prostate cancer.

Egyéb

  • A known subtype other than prostate adenocarcinoma.
  • Visceral or brain metastases.
  • Patients who are sexually active and not willing/able to use medically acceptable forms of barrier contraception.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological proven adenocarcinoma of the prostate with sufficient archived tumor material. This material has to be archived till study closure.
  • Biochemical recurrence (PSA > 1.0 µg/l).
  • PSA-doubling time < 6 months. Serum PSA progression is defined as 2 consecutive rising PSA values measured at least 1 week apart. The minimal start value is 0.2 µg/l.
  • 18F-PSMA-PET-CT positive metastases in bones and/or lymph nodes (N1/M1ab): ≥1, maximally 5 metastases.
  • Local treatment for oligo-metastases with radiotherapy or surgery appears to be no option anymore (due to prior treatment or the location of the metastatic lesions or if the patient refuse these treatments).
  • No prior hormonal therapy (including any androgen directed treatment such as finasteride, dutasteride, bicalutamide, apalutamide, abiraterone or enzalutamide) or taxane based chemotherapy (docetaxel or cabazitaxel); testosterone > 1.7 nmol/l.
    • Exception: local prostate cancer treated with local radiotherapy plus adjuvant ADT; these patients need to be stopped with ADT at least 6 months.
  • A detectable lesion on the 18F-PSMA PET/CT with significant PSMA avidity, defined by a SUVmax > 15 (partial volume corrected).
  • ECOG 0-1
  • Patients must have a life expectancy >6 months.
  • Laboratory values:
    • White blood cells > 3.0 x 109/l
    • Platelet count > 75 x 109/l
    • Hemoglobin > 6.2 mmol/l
    • ASAT, ALAT < 3 x ULN
    • MDRD-GFR ≥ 50 ml/min
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Linac-Pet Scan Opco LimitedLimassolCiprusBefejeződött
Amsterdam UMC StichtingAmsterdamHollandiaBefejeződött
Universitair Medisch Centrum GroningenGroningenHollandiaBefejeződött
Radboud Universitair Medisch Centrum (Radboudumc)NijmegenHollandiaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.