Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04443829Fut, nem toboroz1. fázis

Immunotherapy Using CAR T-cells to Target CD19 for Relapsed/Refractory CD19+ Primary CNS Lymphoma

Immunotherapy Using CAR T-cells to Target CD19 for Relapsed/Refractory CD19+ Primary Central Nervous System (CNS) Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CAROUSEL Trial is a single-centre, non-randomised, open label Phase I clinical trial of an Advanced Therapy Investigational Medicinal Product (ATIMP) in adults (age ≥16) with relapsed/refractory Primary CNS Lymphoma. The study will evaluate the feasibility of generating the ATIMP, the safety of administering CD19CAR T-cell therapy and how effectively CD19CAR T-cells engraft, expand and persist following administration in patients with relapsed/refractory primary CNS lymphoma.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jún. 18.
Kezdés
2021. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 30.
Fő szponzor
University College, London
NCT-szám
NCT04443829

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2021. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior allogeneic haematopoietic stem cell transplant
  • Any contraindications to PD-1 antibody Pembrolizumab
  • Evidence of active pneumonitis on chest computed tomography (CT) or positron emission tomography (PET)-CT scan at screening or history of drug-induced pneumonitis, idiopathic pulmonary fibrosis, organising pneumonia (e.g. bronchiolitis obliterans), or idiopathic pneumonitis. Prior radiation pneumonitis in the radiation field (fibrosis) is allowed (if >24 weeks since the event)
  • Theme 2 only:
    • presence of grade 3 or 4 ICANS casually related to the ATIMP following infusion of Dose 1
    • grade 1-2 neurotoxicity (if occurred) following Theme 1 dosing (Dose 1/i.v CD19CAR Tcell dose) that has not fully resolved prior to proposed administration of 2nd CD19CAR T-cell infusion (Dose /intraventricular) for theme 2
    • grade 3-4 CRS following infusion of Dose 1
    • persisting grade 2 CRS following Theme 1 dosing (Dose 1/i.v CD19CAR T-cell dose) that has not resolved to ≤ grade 1 CRS prior to proposed administration of 2nd CD19CAR Tcell infusion (Dose 2/intraventricular) for theme 2
    • pregnancy

Más betegség

  • CD19 negative disease
  • Active hepatitis B, C or HIV infection
  • Pre-existing neurological disorders (other than CNS involvement of underlying haematological malignancy)
  • History of autoimmune disease (e.g. Crohn's, rheumatoid arthritis, systemic lupus) resulting in end organ injury or requiring systemic immunosuppression/systemic disease modifying agents within the last 24 months
  • Severe intercurrent infection at the time of scheduled CD19CAR T-cell infusion

Laborértékek

  • Bilirubin >2 x upper limit of normal
  • Glomerular Filtration Rate (GFR) <50ml/min
  • Known allergy to albumin or Dimethyl sulfoxide (DMSO)
  • Arrhythmias or significant cardiac disease and left ventricular ejection fraction <40%

Egyéb

  • Evidence of secondary CNS lymphoma
  • Oxygen saturation ≤90% on air
  • Women who are pregnant or breast feeding
  • Inability to tolerate leucapheresis
  • ECOG 3-4
  • Life expectancy <3months
  • Requirement for supplementary oxygen or active pulmonary infiltrates at the time of scheduled CD19CAR T-cell infusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥16
  • Patients with a histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) confined to the CNS (Primary CNS Lymphoma (PCNSL))
  • Relapsed* or refractory CD19+ PCNSL, defined as disease progression following CR/CRu/PR, or failure to achieve PR, after one or more lines of a high-dose methotrexate-containing protocol *Histological confirmation by re-biopsy at relapse is recommended if feasible. However, patients will be eligible without re-biopsy provided the initial diagnostic material is available and current MRI imaging features are consistent with PCNSL by neuroradiology review.
  • Measurable disease on contrast-enhanced MRI
  • Unsuitable for alternative salvage therapies as determined by their treating physician
  • Agreement to have a pregnancy test, use highly effective contraception (if applicable)
  • Written informed consent** ** Some patients with PCNSL may be incapable of providing their own consent due to the neurological effects of their disease. In these cases a legal representative may be sought to provide consent'.

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University College London HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.