NCT04443829Fut, nem toboroz1. fázis
Immunotherapy Using CAR T-cells to Target CD19 for Relapsed/Refractory CD19+ Primary CNS Lymphoma
Immunotherapy Using CAR T-cells to Target CD19 for Relapsed/Refractory CD19+ Primary Central Nervous System (CNS) Lymphoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The CAROUSEL Trial is a single-centre, non-randomised, open label Phase I clinical trial of an Advanced Therapy Investigational Medicinal Product (ATIMP) in adults (age ≥16) with relapsed/refractory Primary CNS Lymphoma. The study will evaluate the feasibility of generating the ATIMP, the safety of administering CD19CAR T-cell therapy and how effectively CD19CAR T-cells engraft, expand and persist following administration in patients with relapsed/refractory primary CNS lymphoma.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 12 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 18.
- Kezdés
- 2021. márc. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 30.
- Fő szponzor
- University College, London
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT04443829
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 12
- 2021. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior allogeneic haematopoietic stem cell transplant
- Any contraindications to PD-1 antibody Pembrolizumab
- Evidence of active pneumonitis on chest computed tomography (CT) or positron emission tomography (PET)-CT scan at screening or history of drug-induced pneumonitis, idiopathic pulmonary fibrosis, organising pneumonia (e.g. bronchiolitis obliterans), or idiopathic pneumonitis. Prior radiation pneumonitis in the radiation field (fibrosis) is allowed (if >24 weeks since the event)
- Theme 2 only:
- presence of grade 3 or 4 ICANS casually related to the ATIMP following infusion of Dose 1
- grade 1-2 neurotoxicity (if occurred) following Theme 1 dosing (Dose 1/i.v CD19CAR Tcell dose) that has not fully resolved prior to proposed administration of 2nd CD19CAR T-cell infusion (Dose /intraventricular) for theme 2
- grade 3-4 CRS following infusion of Dose 1
- persisting grade 2 CRS following Theme 1 dosing (Dose 1/i.v CD19CAR T-cell dose) that has not resolved to ≤ grade 1 CRS prior to proposed administration of 2nd CD19CAR Tcell infusion (Dose 2/intraventricular) for theme 2
- pregnancy
Más betegség
- CD19 negative disease
- Active hepatitis B, C or HIV infection
- Pre-existing neurological disorders (other than CNS involvement of underlying haematological malignancy)
- History of autoimmune disease (e.g. Crohn's, rheumatoid arthritis, systemic lupus) resulting in end organ injury or requiring systemic immunosuppression/systemic disease modifying agents within the last 24 months
- Severe intercurrent infection at the time of scheduled CD19CAR T-cell infusion
Laborértékek
- Bilirubin >2 x upper limit of normal
- Glomerular Filtration Rate (GFR) <50ml/min
- Known allergy to albumin or Dimethyl sulfoxide (DMSO)
- Arrhythmias or significant cardiac disease and left ventricular ejection fraction <40%
Egyéb
- Evidence of secondary CNS lymphoma
- Oxygen saturation ≤90% on air
- Women who are pregnant or breast feeding
- Inability to tolerate leucapheresis
- ECOG 3-4
- Life expectancy <3months
- Requirement for supplementary oxygen or active pulmonary infiltrates at the time of scheduled CD19CAR T-cell infusion
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥16
- Patients with a histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) confined to the CNS (Primary CNS Lymphoma (PCNSL))
- Relapsed* or refractory CD19+ PCNSL, defined as disease progression following CR/CRu/PR, or failure to achieve PR, after one or more lines of a high-dose methotrexate-containing protocol *Histological confirmation by re-biopsy at relapse is recommended if feasible. However, patients will be eligible without re-biopsy provided the initial diagnostic material is available and current MRI imaging features are consistent with PCNSL by neuroradiology review.
- Measurable disease on contrast-enhanced MRI
- Unsuitable for alternative salvage therapies as determined by their treating physician
- Agreement to have a pregnancy test, use highly effective contraception (if applicable)
- Written informed consent** ** Some patients with PCNSL may be incapable of providing their own consent due to the neurological effects of their disease. In these cases a legal representative may be sought to provide consent'.
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University College London Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.