NCT04446273Toboroz
Proximal Priority Versus Distal Priority Robotic Priming Effects in Patients With Chronic Stroke
Effects of Proximal Priority Versus Distal Priority Robotic Priming Technique With Rehabilitation Therapy of Upper-Limb Functions in Patients With Chronic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-blind randomized comparative efficacy study involving 54-72 participants with chronic stroke. Participants will be randomized into proximal priority robotic group or distal priority robotic group and receive 18 intervention sessions (90 min/d, 3 d/wk for 6 weeks). The Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity subscale, Medical Research Council Scale, Revised Nottingham Sensory Assessment, and Wolf Motor Function Test will be administered at baseline, after treatment, and at the 3-month follow-up. Two-way repeated-measures analysis of variance and the Chi-Square Automatic Interaction Detector Method will be used to examine the comparative efficacy and predictors of outcome, respectively, after intervention.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 18.
- Kezdés
- 2020. júl. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- National Taiwan University Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04446273
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 72
- 2020. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- The exclusion criteria are other neurologic, neuromuscular, or orthopedic disease, such as epilepsy, or severe health or physical conditions that might impede participation in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- The inclusion criteria are age between 20 and 75 years old, more than 3 months after the onset of a first unilateral ischemic or hemorrhagic stroke, moderate to severe UE motor impairment (i.e., total UE score of the Fugl-Meyer Assessment \[FMA\] score between 18 and 56), no severe spasticity in any joints of the affected arm (modified Ashworth Scale score \<3 in any of the affected shoulder, elbow, wrist, and fingers), able to follow instructions (Mini-Mental State Examination total score \>24), no UE fractures in the past 3 months, and not simultaneously participating in other medication or rehabilitation studies.
Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Taipei Tzu Chi Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New Taipei City | Tajvan | Toboroz |
| Fongyuan Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taichung | Tajvan | Toboroz |
| National Taiwan University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taipei | Tajvan | Toboroz |
| Taipei Municipal Wan Fang Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taipei | Tajvan | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.