Fact CheckerBelépés

NCT04448639Toboroz

Stunning in Takotsubo Versus Acute Myocardial Infarction

STAMI- Stunning in Takotsubo Versus Acute Myocardial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Stunning in Takotsubo versus Acute Myocardial Infarction (STAMI) Study Background: Acute myocardial stunning, herein defined as the reversible loss of myocardial function, occurs in both takotsubo syndrome (TS) and ST-elevation myocardial infarction (STEMI), and can be life-threatening in both conditions. However, despite typically having considerably more pronounced myocardial stunning, TS patients have better prognosis than patients with STEMI. Despite the different relationship between extent of myocardial stunning and prognosis in TS vs STEMI, no 'head-to-head' comparison of the myocardial stunning phenotypes in TS vs STEMI has been done. Methods: The Stunning In Takotsubo and Acute Myocardial Infarction (STAMI) study is a single-center, prospective clinical study that will enroll 100 patients with STEMI and 25 patients with TS. Echocardiography, laboratory testing (including troponin and NTpro-BNP), and ECG will be done immediately after angiography and at days 1, 2, 3, 7, 14 and 30. The primary endpoint is the proportion of myocardial stunning that has resolved after 72 hours, as determined by echocardiography. Total myocardial stunning is defined as the extent of akinesia observed at day 0 that resolves by day 30.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
125 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jún. 3.
Kezdés
2019. dec. 12.
Elsődleges befejezés
2024. jan.
Fő szponzor
Vastra Gotaland Region
NCT-szám
NCT04448639

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 125
  • 2019. dec. 12. és az elsődleges befejezés (2024. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Cardiogenic shock, defined as Killip class IV
  • Expected inability to comply with the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • STEMI or TS with planned coronary angiography within 12 hours from the onset of symptoms
  • Written consent

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Cardiology; Sahlgrenska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GothenburgSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.