NCT04451369Toborzás még nem indult
Connected Prehabilitation Program During Neo Adjuvant Chemotherapy
Multicenter Randomized Study Comparing Neo Adjuvant Chemotherapy for Patients Managed for Ovarian Cancer With or Without a Connected Prehabilitation Program
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. febr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
NACT is a heavy oncologic treatment, which can impair functional capacity, nutritional and emotional status. These three impairments are often ignored and not taken into account in the pre-therapeutic evaluations but are correlated with postoperative morbidity and mortality after major surgery. Recently, a prehabilitation before surgery, including physical, nutritional and psycho-social support, has been defined. From a literature review, the maximum oxygen uptake (VO2 max) seems to constitute a strong evaluation factor reflecting physical fitness, easily measured with a cardiopulmonary exercise test (CPET) at maximal effort. Several studies have shown beneficial effects of trimodal prehabilitation programs on postoperative functional capacity, return to daily activities and pain relief. Home-based program and connected devices may improve the feasibility and the compliance to this program. The hypothesis of this study is that performing a connected supervised home-based and patient-tailored multimodal prehabilitation program from diagnosis to surgery (with or without ERAS program) during NACRT, for patients managed for ovarian cancer, will limit physical fitness alteration and will positively affect postoperative outcomes. Our study consists in an early and multidimensional (combining nutritional, physical, emotional and medical support) prehabilitation program during NACT for patients with ovarian cancer, in order to limit physical alteration before surgical treatment, and therefore improve postoperative outcomes. It will include a home-based prehabilitation program, in order to allow care access to all eligible patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 136 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 3.
- Kezdés
- 2021. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2022. szept.
- Fő szponzor
- Institut Paoli-Calmettes
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT04451369
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 136
- 2021. máj. és az elsődleges befejezés (2022. szept.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient with cognitive impairment,
Egyéb
- Pregnancy,
- Neoadjuvant treatment contraindications,
- Physical adapted activity program contraindication,
- No possibility to have access to connected devices or do not have a smartphone or a computer
- Patient deprived of liberty or placed under the authority of a tutor,
- Patient considered socially or psychologically unable to comply with the procedure and the required medical follow-up.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient must have signed the written consent,
- Age ≥ 18 years,
- Patient with advanced ovarian cancer (AOC), FIGO Stage III - IV, undergoing surgery,
- Patient with neo adjuvant chemotherapy (min 3 cycles, max 6 cycles),
- Capability to perform a cardiopulmonary exercise test (CPET)
- Patient affiliated to the national "Social Security" regimen or beneficiary of this regimen.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.