Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04453904Toboroz

Modality of Adjuvant Radiotherapy and Chemotherapy for Stage Ⅲ Endometrial Cancer

A Multicenter Randomized Controlled Study of Modalities of Adjuvant Radiotherapy and Chemotherapy for Stage Ⅲ Endometrial Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. júl. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Endometrial cancer is the most common gynecological malignancy affecting women's health. About 15% of the patients will have local late disease (stage III) with high risk of recurrence and tumor related mortality. There is a consensus that adjuvant radiochemotherapy is needed for stage Ⅲ endometrial cancer, but the best modality of radiochemotherapy is still uncertain. The retrospective data of our center showed that the sequential radiochemotherapy of "chemotherapy-radiotherapy-chemotherapy" in the "sanwich" mode could improve the survival outcome in patients with advanced endometrial cancer. A multicenter, prospective, randomized controlled study to compare the "sanwich" mode of radiochemotherapy and the "concurrent chemoradiotherapy followed by chemotherapy" mode will be carried out to determine the better modality of radiochemotherapy in stage III endometrial adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
654 (tervezett)
Első benyújtás
2020. márc. 16.
Kezdés
2020. máj. 12.
Elsődleges befejezés
2025. ápr.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT04453904

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 654
  • 2020. máj. 12. és az elsődleges befejezés (2025. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received prior adjuvant therapy (radiotherapy or chemotherapy or endocrine therapy).
  • Patients with residual tumor after surgery.

Más betegség

  • Patients with other invasive malignancies.
  • Patients with contraindications of radiotherapy and chemotherapy (with a history of myocardial infarction within 3 month, unstable angina pectoris or history of uncontrolled arrhythmia s from the date of registration) and who cannot receive postoperative adjuvant radiotherapy and chemotherapy.

Egyéb

  • Patients with an estimated survival of less than 6 months.
  • Those who are unable or unwilling to comply with the research requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • patients of primary treatment
  • All patients must have undertaken comprehensive staging operation(Surgery must have included a hysterectomy and bilateral salpingooophorectomy and surgical staging).
  • Patients with endometrial adenocarcinoma confirmed by postoperative patholog.
  • All patients with Surgical Stage III endometrial carcinoma according to FIGO 2009 staging criteria.
  • Entry into the study is limited to no more than 8 weeks from the date of surgery.
  • Patients with adequate organ function, reflected by the following parameters:
    • WBC ≥ Normal value of the institution;
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ Normal value of the institution;
    • Platelet count ≥ 100,000/mcl;
    • SGOT, SGPT, and alkaline phosphatase ≤ 1.25 X upper limit of normal (ULN) ;
    • Bilirubin ≤ 1.5 X ULN;
    • Creatinine ≤ institutional ULN.
  • Patients with a Karnofsky score≥60.
  • The patients should voluntarily join the study, sign an approved informed consent with good compliance and cooperation with the follow-up.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jianliu WangBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.