Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04454203Toboroz4. fázis

Femoral Peri-arterial Local Anesthetic Injection Via Peri-arterial Perineural Catheter Reverses Tourniquet Associated Ischemic Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective randomized double-blind study is to determine if an ultrasound guided peri-arterial injection of local anesthetic (LA) superomedially the femoral artery via peripheral nerve catheter reverses ischemic hypertension associated with prolonged lower extremity tourniquet time.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jún. 29.
Kezdés
2021. febr. 5.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT04454203

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2021. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pregnant women (as determined by standard of care day-of surgery urine bHCG)
  • Suspected, or known addiction to or abuse of illicit drug(s), prescription medicine(s), or alcohol within the past 2 years.

Más betegség

  • Infection at the site of block placement
  • Intolerance/allergy to local anesthetics
  • Uncontrolled anxiety, schizophrenia, or other psychiatric disorder that, in the opinion of the investigator, may interfere with study assessments or compliance.
  • Current or historical evidence of any clinically significant disease or condition that, in the opinion of the investigator, may increase the risk of surgery or complicate the subject's postoperative course

Életkor

  • Age under 18 years old or greater than 75 years old

Egyéb

  • ASA 4 or 5
  • Diagnosis of chronic pain
  • Daily chronic opioid use (over 3 months of continuous opioid use).
  • Inability to communicate pain scores or need for analgesia.
  • Weight <50 kg

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients that will be included in the study are English speaking 18-75 year old ASA 1-3 patients undergoing total ankle arthroplasty.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University HospitalDurhamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.