Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04459806Toboroz

Intracranial PrEssure Time dOse (ImPETO)

Evaluation of Intracranial Pressure Time Dose by the New Integra CereLink ICP Monitor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The new Integra CereLink ICP monitor integrate the possibility of recording and displaying continuously the AUC (Pressure Time Dose, PTD) and other ICP derived variables and provide the possibility of evaluating the utility of this information at the bedside. It offers the opportunity to test in a standardized way the clinical value of the PTD computation in this setting. Therefore, this study aims to test clinically if PTD recorded continuously is associated to patients' outcome and to identify a threshold of PTD associated with the transition from good to negative outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 1.
Kezdés
2023. nov. 13.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
University of Milano Bicocca
NCT-szám
NCT04459806

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2023. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • ICP monitoring not inserted
  • No availability of the Integra CereLink ICP monitor.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged within 18 and 80 years;
  • Diagnosed of an acute brain injury (ABI) for hemorrhagic stroke (including intracerebral hematoma or subarachnoid hemorrhage) or traumatic brain injury;
  • ICP monitoring started for clinical indication and accordingly to local policies
  • ICP device connected to the Integra CereLink ICP monitor.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS San Gerardo dei TintoriMonzaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.