NCT04460963Fut, nem toboroz
Role of Adrenomedullin in Leukemic Endosteal/Vascular Niches
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The present study will be divided into 5 phases: 1. Collection of bone marrow and peripheral blood (PB) samples from AML patients at diagnosis; 2. Measurement of Midregional Proadrenomedullin (MR-proADM) plasma concentrations with an Immunoluminometric Assay of newly diagnosed AML patients not affected by concomitant cardiovascular disease or sepsis. 3. Analysis of exosomes and microvesicles derived from PB and bone marrow samples of AML patients and culture media collected from AML samples stimulated with ADM and/or ADM (22-52) 4. Study of adrenomedullin system in leukemic stem cells (CD44+/CD38-/CD31+/Lin-) in order to define a correlated expression of ADM and ADM receptors (RAMPs, PAM) with adhesion molecules (CD31, CD38, CD44s, CD44v6), cell cycle regulatory proteins (p21, p27) and genes or molecules involved in the hematopoietic differentiation process (Cul5, CD11b, CD11c, CD66, CD14, CD15, PML-RARα) 5. In vitro evaluation of ADM activity in the growth, maturation and trans-endothelial migration of blasts and/or fusion of leukemic cells with endothelial cells. To do this, leukemic cells will be alternatively cultured by using in vitro models of endosteal and vascular niches.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jún. 25.
- Kezdés
- 2021. jún. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún.
- Fő szponzor
- Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT04460963
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 72
- 2021. jún. 9. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients affected by HIV, B or C hepatitis.
Laborértékek
- Patients affected by concomitant cardiovascular disease , such as essential hypertension (any grade), chronic renal failure (creatinine\>1.5 mg/dL), heart failure (any NYHA class), and peripheral arterial occlusive diseases, or sepsis.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with new diagnosis of primary or secondary AML.
- Participant is willing and able to give signed written informed consent according to ICH/EU/GCP and national local laws.
- Male or Female, aged \>18 years.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Policlinico S. Orsola-Malpighi - Uoc Ematologia Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bologna | Olaszország | Ismeretlen állapot |
| As Dell'Alto Adige, Ospedale Centrale Di Bolzano - Ematologia E Centro Trapianto Midollo Osseo Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bolzano | Olaszország | Ismeretlen állapot |
| U.O. Oncoematologia IOV Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Castelfranco Veneto | Olaszország | Ismeretlen állapot |
| Ente Ecclesiastico Casa Sollievo Della Sofferenza - Ematologia Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Giovanni Rotondo | Olaszország | Ismeretlen állapot |
| Uo Ematologia - Azienda Ulss N.2 Marca Trevigiana Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Treviso | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.