Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04461639Fut, nem toboroz

Study to Learn More About the Safety of Drug Jivi Over a Long Period of Time in Previously Treated Patients With Hemophilia A (Bleeding Disorder Resulting From a Lack of FVIII) Who Are Receiving Jivi Regularly at Their Treating Doctors to Prevent Bleeding

Observational Study Evaluating Long-term Safety of Real-world Treatment With Damoctocog Alfa Pegol in Previously Treated Patients With Hemophilia A

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this observational study researchers want to learn more about the safety of drug Jivi over a long period of time. Jivi (generic name: Damoctocog alfa pegol) is an approved blood clotting Factor VIII (FVIII) medication for the treatment of hemophilia A (bleeding disorder resulting from a lack of FVIII). It is manufactured via recombinant technology and has an extended half-live, i.e. it will stay longer in the body than other FVIII products. Therefore Jivi acts longer in the body which reduces the frequency of drug injections. This study will enroll previously treated patients with hemophilia A who are receiving Jivi regularly at their treating doctors to prevent bleeding. Observation for each patient will last for at least 4 years, and medical data will be collected during patients' routine visits at their treating doctors.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
62 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jún. 18.
Kezdés
2021. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Bayer
Betegségek
Hemofília
NCT-szám
NCT04461639

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 62
  • 2021. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 6 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Known or suspected contraindications to Jivi or related products
  • Mental incapacity, unwillingness or other barriers precluding adequate understanding or cooperation
  • Participation in an investigational program with interventions outside of routine clinical practice

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent/assent will be obtained before any study-related activities
  • PTPs with hemophilia A assigned to Jivi prophylaxis treatment
  • Negative FVIII inhibitor test before study entry
  • Decision to initiate treatment with commercially available Jivi has been made by the treating physician before and independently from the decision to include the patient in this study

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Many locationsMultiple LocationsAusztriaIsmeretlen állapot
Many locationsMultiple LocationsNémetországIsmeretlen állapot
Many LocationsMultiple LocationsSpanyolországIsmeretlen állapot
Many LocationsMultiple LocationsGörögországIsmeretlen állapot
Many LocationsMultiple LocationsOlaszországIsmeretlen állapot
Many LocationsMultiple LocationsSzlovéniaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.