Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04463316Toboroz

GROWing Up With Rare GENEtic Syndromes

GROWing Up With Rare GENEtic Syndromes ….When Children With Complex Genetic Syndromes Reach Adult Age

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Introduction Rare complex syndromes Patients with complex genetic syndromes, by definition, have combined medical problems affecting multiple organ systems, and intellectual disability is often part of the syndrome. During childhood, patients with rare genetic syndromes receive multidisciplinary and specialized medical care; they usually receive medical care from 3-4 medical specialists. Increased life expectancy Although many genetic syndromes used to cause premature death, improvement of medical care has improved life expectancy. More and more patients are now reaching adult age, and the complexity of the syndrome persists into adulthood. However, until recently, multidisciplinary care was not available for adults with rare genetic syndromes. Ideally, active and well-coordinated health management is provided to prevent, detect, and treat comorbidities that are part of the syndrome. However, after transition from pediatric to adult medical care, patients and their parents often report fragmented poor quality care instead of adequate and integrated health management. Therefore, pediatricians express the urgent need for adequate, multidisciplinary adult follow up of their pediatric patients with rare genetic syndromes. Medical guidelines for adults not exist and the literature on health problems in these adults is scarce. Although there is a clear explanation for the absence of adult guidelines (i.e. the fact that in the past patients with rare genetic syndromes often died before reaching adult age), there is an urgent need for an overview of medical issues at adult age, for 'best practice' and, if possible, for medical guidelines. The aim of this study is to get an overview of medical needs of adults with rare genetic syndromes, including: 1. comorbidities 2. medical and their impact on quality of life 3. medication use 4. the need for adaption of medication dose according to each syndrome Methods and Results This is a retrospective file study. Analysis will be performed using SPSS version 23 and R version 3.6.0.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 2.
Kezdés
2018. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jan. 1.
Fő szponzor
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
NCT-szám
NCT04463316

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2018. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with rare syndromes or rare congenital diseases visiting the multidisciplinary outpatient clinic for patients with rare diseases at the department of endocrinology, internal medicine, Erasmus Medical Center.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erasmus Medical CenterRotterdamHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.