NCT04473911Befejeződött1. fázis
Haplo Peripheral Blood Sct In GVHD Prevention
Reduced Intensity Haploidentical Peripheral Blood Stem Cell Transplantation With Post-transplant Cyclophosphamide and Sirolimus/Mycophenolate Mofetil/RGI-2001 Based GVHD Prevention: a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research study is studying the RGI-2001 for preventing Graft-vs-Host Disease (GVHD) in people with acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), myelodysplastic syndrome (MDS), myeloproliferative disorders (MPN), chronic myelomonocytic leukemic (CMML), chemosensitive hodgkin lymphoma (HL), or Non-Hodgkin lymphoma (NHL).who will have a blood stem cell transplantation. * GVHD is a condition in which cells from the donor's tissue attack the organs. * RGI-2001 is an investigational treatment
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 13.
- Kezdés
- 2020. aug. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2023. okt. 22.
- Fő szponzor
- Zachariah Michael DeFilipp
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Akut limfoid leukémia (ALL), Mielodiszplasztikus szindróma (MDS), Mieloproliferatív neopláziák, Hodgkin-limfóma, Krónikus limfoid leukémia (CLL), Krónikus mieloid leukémia (CML)
- NCT-szám
- NCT04473911
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 25
- 2020. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 22.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (Patients may have received a prior autologous hematopoietic stem cell transplant.)
- Participants who are receiving any other investigational agents within 14 days prior to RGI-2001 dosing. Thus, participants must stop investigational agents by Day -9 prior to transplant.
- Pregnant and breast-feeding women are ineligible because they are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation.
Más betegség
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, symptomatic congestive heart failure, recent myocardial infarction or stroke, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Patients with active or uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection(s) requiring systemic therapy.
- HIV-positive participants and patients with active Hepatitis B or C are ineligible
Laborértékek
- Planned use of prophylactic donor lymphocyte infusion (DLI) therapy.
Kiket keres a vizsgálat
- Men or women ≥ 18 and ≤ 80 years old
- Diagnosis of hematological malignancy:
- Acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) in morphologic complete remission
- Myelodysplastic syndrome (MDS), myeloproliferative disorders (MPN), or chronic myelomonocytic leukemic (CMML) with < 5% blasts in blood or bone marrow
- Chemosensitive Hodgkin lymphoma (HL) or Non-Hodgkin lymphoma (NHL)
- Patients must be undergoing haploidentical allogeneic hematopoietic cell transplantation, defined as 1st or 2nd degree relative with at least 5/10 matching at HLA-A, -B, -C, DR, and DQ.
- ECOG performance status ≤2
- Patients with adequate physical function as measured by:
- Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be ≥ 40%, or shortening fraction >25%
- Hepatic:
- Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL, except for patients with Gilbert's syndrome or hemolysis
- ALT, AST, and Alkaline Phosphatase < 5 x ULN
- Renal: Serum creatinine within normal range, or if serum creatinine is outside normal range, then renal function (measured or estimated creatinine clearance or GFR) ≥ 40mL/min/1.73m2
- Pulmonary: DLCO (corrected for hemoglobin), FEV1 and FVC ≥ 50% predicted
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Massachusetts General Hospital | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.