Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04473911Befejeződött1. fázis

Haplo Peripheral Blood Sct In GVHD Prevention

Reduced Intensity Haploidentical Peripheral Blood Stem Cell Transplantation With Post-transplant Cyclophosphamide and Sirolimus/Mycophenolate Mofetil/RGI-2001 Based GVHD Prevention: a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research study is studying the RGI-2001 for preventing Graft-vs-Host Disease (GVHD) in people with acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), myelodysplastic syndrome (MDS), myeloproliferative disorders (MPN), chronic myelomonocytic leukemic (CMML), chemosensitive hodgkin lymphoma (HL), or Non-Hodgkin lymphoma (NHL).who will have a blood stem cell transplantation. * GVHD is a condition in which cells from the donor's tissue attack the organs. * RGI-2001 is an investigational treatment

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2020. júl. 13.
Kezdés
2020. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 22.
Fő szponzor
Zachariah Michael DeFilipp
NCT-szám
NCT04473911

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2020. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (Patients may have received a prior autologous hematopoietic stem cell transplant.)
  • Participants who are receiving any other investigational agents within 14 days prior to RGI-2001 dosing. Thus, participants must stop investigational agents by Day -9 prior to transplant.
  • Pregnant and breast-feeding women are ineligible because they are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation.

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, symptomatic congestive heart failure, recent myocardial infarction or stroke, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Patients with active or uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection(s) requiring systemic therapy.
  • HIV-positive participants and patients with active Hepatitis B or C are ineligible

Laborértékek

  • Planned use of prophylactic donor lymphocyte infusion (DLI) therapy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men or women ≥ 18 and ≤ 80 years old
  • Diagnosis of hematological malignancy:
    • Acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) in morphologic complete remission
    • Myelodysplastic syndrome (MDS), myeloproliferative disorders (MPN), or chronic myelomonocytic leukemic (CMML) with < 5% blasts in blood or bone marrow
    • Chemosensitive Hodgkin lymphoma (HL) or Non-Hodgkin lymphoma (NHL)
  • Patients must be undergoing haploidentical allogeneic hematopoietic cell transplantation, defined as 1st or 2nd degree relative with at least 5/10 matching at HLA-A, -B, -C, DR, and DQ.
  • ECOG performance status ≤2
  • Patients with adequate physical function as measured by:
    • Cardiac: Left ventricular ejection fraction at rest must be ≥ 40%, or shortening fraction >25%
    • Hepatic:
    • Bilirubin ≤ 2.5 mg/dL, except for patients with Gilbert's syndrome or hemolysis
    • ALT, AST, and Alkaline Phosphatase < 5 x ULN
    • Renal: Serum creatinine within normal range, or if serum creatinine is outside normal range, then renal function (measured or estimated creatinine clearance or GFR) ≥ 40mL/min/1.73m2
    • Pulmonary: DLCO (corrected for hemoglobin), FEV1 and FVC ≥ 50% predicted
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.