NCT04474379Fut, nem toboroz
Everyday Memory Impairment in PD-related Cognitive Decline
Prospective Memory Impairment in Parkinson Disease-related Cognitive Decline: Intervention and Mechanisms
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators will aim enroll participants into our study within 3-6 months after their parent study visit so the investigators can utilize some key data points (e.g. PD-MCI diagnosis, rs-fcMRI data) from that study. PD participants will participate in a single-blind RCT with two treatment arms: process training and strategy training (Fig 4). They will complete pre-training assessment (Pre), be randomized to treatment arm (1:1 ratio stratified by sex), and then complete 8 training sessions over an 8-week period. They will return within 1 week for post-training assessment (Post) and then will complete Follow-up (FU) assessments via web or mailed survey 3 and 6 months after training ends. They will complete a 12mo FU assessment in person in conjunction with their annual parent study visit. HC participants will complete prospective memory assessment at one time point coinciding with (or within 3-6 months of) their parent study visit to determine whether any relationships observed between rs-fcMRI data and prospective memory are specific to PD.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 10.
- Kezdés
- 2021. nov. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 12.
- Fő szponzor
- Washington University School of Medicine
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT04474379
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2021. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 12.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with medications that interfere with cognition (e.g. anticholinergics).
Más betegség
- Dementia according to MDS criteria or MoCA score \<21.
- Other neurological disorders (e.g. stroke, seizures), brain surgery, severe systemic diseases, major psychiatric disorder or history of psychotic symptoms (e.g. schizophrenia, bipolar disorder, delusions, hallucinations), or drug abuse.
- Any other condition that would interfere with participation (e.g., non-English speaking, significant current depression).
- Psychiatric conditions/ symptoms that are common in PD (e.g. anxiety, depression) are allowed if they are deemed insufficient to interfere with participation.
Kiket keres a vizsgálat
- Males and females over age 50 who meet criteria for typical idiopathic PD
- Hoehn \& Yahr stage I-III,
- Treated with levodopa/carbidopa
- Have subjective memory complaints (as identified in phone screen),
- Have an informant to complete relevant ratings,
- Medications should be stable for 4 weeks prior with no changes planned during the treatment portion of the study (Pre to Post); changes over the follow-up period will be tracked and accounted for as appropriate.
Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Washington University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.