Belépés

NCT04477876Toborzás még nem indult

Study of CD160, an Activating NK Cell Receptor, in Melanoma: a Potential Therapeutic Target?

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. júl. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Although immunotherapy revolutionized melanoma outcomes over the last 10 years, only 40-50% of patients respond to treatments and 25% develop acquired resistances. Natural Killer (NK) cells naturally recognize and kill tumor cells. However, the immunosuppressive micro-environment generated by the tumor decreases NK cells' killing activity. CD160 is a NK cell receptor identified and characterized in our laboratory. Engagement of the GPI isoform (CD160-GPI) initiates NK cell cytotoxic response. Upon NK cell activation, a transmembrane isoform (CD160-TM) is neo-synthesized which promotes the amplification of activated NK cell cytotoxicity. The aim of this study is to assess the phenotypic profile of advanced stages melanoma patients' NK cells (mainly CD160-TM expression or its induction) and therefore the therapeutic potential of the use of an anti-CD160-TM agonist antibody to boost the NK-dependent mechanism leading to tumor depletion.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
55 (tervezett)
Első benyújtás
2020. máj. 11.
Kezdés
2020. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 15.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT04477876

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 55
  • 2020. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having received chemotherapy or radiotherapy during the last 4 weeks,
  • Been treated with more than 10mg of steroids until the 4 weeks before inclusion.

Más betegség

  • Patients with psychiatric disorders
  • Patient presenting another solid or blood cancer, chronic viral infection (e.g. HIV, HBV or HCV)

Egyéb

  • Pregnant and breastfeeding women
  • Patients already included in another clinical trial
  • Refusal to participate to the study
  • Patients under guardianship or curatorship
  • Patients on state medical aid

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged18-years old or over
  • ECOG score between 0-2
  • Inoperable stage III or stage IV melanoma
  • Naïve of treatment or in progression after one or several treatment lines
  • Give their written consent for the present study and be included in MelBase cohort.
  • health insurance coverage.
    • Supplementary inclusion criteria for part II :
  • skin or subcutaneous melanoma lesions
  • agree and inform consent for a cutaneous biopsy or a tumor sample if presenting lymph nodes involvement if part of the usual clinical practice.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.