Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04478318Fut, nem toboroz

Comparison of Imaging Characteristics of uEXPLORER and Conventional PET/CT in Patients With Lung Cancer, Lymphoma, and Melanoma

Quantitative Comparison of Imaging Characteristics of uEXPLORER and Conventional PET/CT in Patients With Lung Cancer, Lymphoma, and Melanoma Undergoing Standard-of-Care FDG-PET/CT for Initial Staging

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine the minimum scan duration for fluorine-18 positron-emitting radioactive isotope-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) scans performed on a total-body PET/CT scanner that results in non-inferior image quality to 18F-FDG PET/CT scans performed on a conventional PET/CT scanner. The subject population will be patients being staged for lung cancer, lymphoma, or melanoma.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 15.
Kezdés
2020. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 17.
Fő szponzor
University of California, Davis
Betegségek
Tüdőrák, Melanóma
NCT-szám
NCT04478318

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2020. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any significant medical condition that in the opinion of the investigator would prevent the subject from participating and/or adhering to study related procedures or interfere with subject safety.

Egyéb

  • Pregnant women.
  • Claustrophobia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to understand and willingness to sign an informed consent form.
  • Ability to adhere to the study visit schedule and all protocol requirements.
  • Men and women ≥18 years of age.
  • Diagnosis or suspected diagnosis of lung cancer, melanoma or lymphoma.
  • Patients who have been referred for a PET/CT scan.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California - DavisSacramentoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.