Belépés

NCT04479072Toboroz4. fázis

Aspirin and Preeclampsia

Aspirin to Prevent Cardiac Dysfunction in Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Peripartum and postpartum Activin A are significantly elevated in women with preeclampsia. Our hypothesis is that elevated Activin A levels reflect a remediable signal and that reducing postpartum Activin A levels with aspirin therapy will improve (GLS) in preeclamptic patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 13.
Kezdés
2021. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
University of Chicago
NCT-szám
NCT04479072

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2021. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Co-enrolled in other trials that might affect the patients taking the study medication, as determined by the PI.
  • Clear indication for aspirin therapy or contraindication to aspirin therapy
  • Currently or planning on taking any nonsteroidal anti-inflammatory drugs while they are participating in this study.

Más betegség

  • Patients with preexisting cardiomyopathy, chronic hypertension, ischemic or valvular heart disease, pulmonary disease, diabetes mellitus, chronic kidney disease, multiple gestation
  • Aspirin allergy
  • Clinically significant conditions that might limit adherence to trial regimen (e.g., peptic ulcer disease, history of gastrointestinal bleeds, bleeding disorders)

Egyéb

  • We will exclude patients in labor
  • Plan to deliver outside of the participating site
  • Those who cannot provide consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant Adults between 18 and 45 years of age
  • Diagnosed with preeclampsia
  • Presenting for delivery with a singleton gestation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Chicago Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.