Belépés

NCT04480619Toborzás még nem indult1/2. fázis

Safety and Efficacy of Ga68-IAC PET/CT for Diagnosis and Clinical Management in Metastatic Breast Cancer Patients

Safety and Efficacy of Ga-68-IAC Positron Emission Tomography (PET/CT) for Diagnosis and Clinical Management in Metastatic Breast Cancer Patients.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I/IIa, open label, multicenter interventional study of Gallium-68 radiolabeled Integrin Adhesion Complex antagonist conjugate (Ga-68-IAC) Positron Emission Tomography (PET/CT) imaging, intended for diagnosis, and clinical management of patients with Metastatic breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jún. 30.
Kezdés
2025. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 30.
Fő szponzor
Advanced Imaging Projects, LLC
NCT-szám
NCT04480619

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2025. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 30.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • • Serum creatinine \>3.0 mg/dL (270 μM/L)
    • Hepatic enzyme levels more than 5 times upper limit of normal.
    • Known severe allergy or hypersensitivity to IV radiographic contrast.
    • Use of any other investigational product or device within 30 days prior to dosing or known requirement for any other investigational agent prior to completion of all scheduled study assessments.
    • Patients with a body weight of 400 pounds or more or not able to enter the bore of the PET/CT scanner due to BMI, because of the compromise in image quality with CT, PET/CT and MRI that will result.
    • Inability to lie still for the entire imaging time (e.g. cough, severe arthritis, etc.).
    • Inability to complete the needed investigational and standard-of-care imaging examinations due to other reasons (severe claustrophobia, radiation phobia, etc.)
    • Recognized concurrent active infection (e.g., HIV)
    • Previous Grade 3 or higher allergic reaction to Trastuzumab that resulted in discontinuation of Trastuzumab therapy. Any additional medical condition, serious intercurrent illness, or other extenuating circumstance that, in the opinion of the Investigator, may significantly interfere with study compliance.
    • Adult patients who require monitored anesthesia for PET scanning

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with solid tumors (either 3+ by immunohistochemistry or with evidence of gene amplification (\>2.0) by fluorescence in situ hybridization (FISH))
    • At least 18 years of age
    • Able to provide informed consent.
    • Karnofsky score greater than 50
  • Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test at screening/baseline
  • AIP-301 Ga-68 positive scan define by SUV greater than 10.
  • Adequate organ function, defined as:
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L.
    • Hemoglobin (Hb) ≥9 g/dl (transfusion or use of EPO is permitted).
    • Platelets \> 100,000/mm3
    • Creatinine ≤ 1.5 x normal value based on the Cock Gault (CG) equation.
    • AST or ALT ≤ 2.5 x ULN (or ≤5 x ULN in case of liver metastasis)
    • Alkaline phosphatase ≤2.5 x ULN. Alkaline phosphatase may be more than 2.5 x ULN only in the case of bone metastases, and AST and ALT less than 1.5 x ULN.
    • Total bilirubin ≤1.5 mg/dl (higher bilirubin levels are permitted if the patient has Gilbert's syndrome).
    • Baseline LVEF ≥50% measured using echocardiogram or equilibrium
    • isotopic ventriculography (MUGA).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Postgraduate Institute of Medical and Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChandigarhIndiaIsmeretlen állapot
All India Institute of Medical Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New DelhiIndiaIsmeretlen állapot
University of Witwatersrand
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JohannesburgDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.