Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04482309Fut, nem toboroz2. fázis

A Phase 2 Study of T-DXd in Patients With Selected HER2 Expressing Tumors

A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) for the Treatment of Selected HER2 Expressing Tumors (DESTINY-PanTumor02)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, multi-center, multi-cohort, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for the treatment of selected HER2-expressing tumors. This study will consist of Part 1 which includes 7 cohorts of: urothelial bladder cancer, biliary tract cancer, cervical cancer, endometrial cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, and rare tumors; and Part 2 which includes 5 cohorts A to E of: A) any tumor type that is HER2 IHC 3+ (excluding breast, gastric cancer, and colorectal cancer), B) any tumor type that is HER2 IHC 2+/ISH+ (excluding breast, gastric cancer, and colorectal cancer), C) HER2 IHC 2+ or 1+ endometrial cancer, D) HER2 IHC 2+ or 1+ ovarian cancer, and E) HER2 IHC 2+ or 1+ cervical cancer. Study hypothesis: Trastuzumab deruxtecan will show meaningful clinical activity and a favorable risk benefit profile in selected HER2-expressing solid tumors.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
477 (tényleges)
Első benyújtás
2020. júl. 20.
Kezdés
2020. aug. 18.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 23.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT04482309
EU CT-szám
2023-504721-39-02
EudraCT-szám
2020-001574-29

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 477
  • 2020. aug. 18. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 23.) között
  • 70 helyszín, 17 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pleural effusion, ascites or pericardial effusion that requires drainage, peritoneal shunt, or Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy (CART

Más betegség

  • History of non-infectious pneumonitis/ILD that required steroids, current ILD, or where suspected ILD that cannot be ruled out by imaging at screening
  • Lung-specific intercurrent clinically significant severe illnesses
  • Uncontrolled infection requiring intravenous (IV) antibiotics, antivirals, or antifungals
  • Primary diagnosis of adenocarcinoma of the breast, adenocarcinoma of the colon or rectum, adenocarcinoma of the gastric body or gastro-esophageal junction, or non-small cell lung cancer for Part 1. For Part 2, patients with primary diagnosis of adenocarcinoma of the breast, adenocarcinoma of the colon or rectum, adenocarcinoma of the gastric body or gastro-esophageal junction will be excluded.
  • Medical conditions that may interfere with the subject's participation in the study.

Egyéb

  • Known Somatic DNA mutation of HER2 (ERBB2) without tumoral HER2 protein expression.

Kiket keres a vizsgálat

  • Locally advanced, unresectable, or metastatic disease based on most recent imaging.
  • Part 1:The respective cohorts for patient inclusion are:
    • Cohort 1: Biliary tract cancer
    • Cohort 2: Bladder cancer
    • Cohort 3: Cervical cancer
    • Cohort 4: Endometrial cancer
    • Cohort 5: Epithelial ovarian cancer
    • Cohort 6: Pancreatic cancer
    • Cohort 7: Rare tumors: This cohort will consist of patients with tumors that express HER2, excluding the tumors mentioned above, and breast, non-small cell lung cancer, gastric cancer, and colorectal cancer.
  • Part 2:The respective cohorts for patient inclusion are:
    • Cohort A: Metastatic or advanced solid tumors that are HER2 IHC 3+ (excluding breast, gastric cancer, and colorectal cancer). Patients with non-small cell lung cancer can be included.
    • Cohort B: Metastatic or advanced solid tumors that are HER2 IHC 2+/ISH+ any tumor type (excluding breast, gastric cancer, and colorectal cancer). Patients with non-small cell lung cancer can be included.
    • Cohort C: Metastatic or advanced solid endometrial cancer that is HER2 IHC 2+ or 1+.
    • Cohort D: Metastatic or advanced ovarian cancer that is HER2 IHC 2+ or 1+.
    • Cohort E: Metastatic or advanced solid cervical cancer that is HER2 IHC 2+ or 1+.
  • Progressed following prior treatment or who have no satisfactory alternative treatment option.
  • Prior HER2 targeting therapy is permitted.
  • HER2 expression scored using current ASCO/CAP guidelines for scoring HER2 for gastric cancer.
    • Part 1: IHC 3+ or IHC 2+ by local or central assessment
    • Part 2: IHC and ISH results by central assessment as pre-defined for each cohort
  • Has measurable target disease assessed by the Investigator based on RECIST version 1.1.
  • Has protocol- defined adequate organ function including cardiac, renal and hepatic function.

Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (70)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AuchenflowerAusztráliaIsmeretlen állapot
-BlacktownAusztráliaIsmeretlen állapot
-CamperdownAusztráliaIsmeretlen állapot
-HeidelbergAusztráliaIsmeretlen állapot
-MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
-NedlandsAusztráliaIsmeretlen állapot
-BrusselsBelgiumIsmeretlen állapot
-LeuvenBelgiumIsmeretlen állapot
-LiègeBelgiumIsmeretlen állapot
-Porto AlegreBrazíliaIsmeretlen állapot
-São PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
-VitóriaBrazíliaIsmeretlen állapot
-KelownaKanadaIsmeretlen állapot
-MontrealKanadaIsmeretlen állapot
-OttawaKanadaIsmeretlen állapot
-QuébecKanadaIsmeretlen állapot
-BrnoCsehországIsmeretlen állapot
-Hradec KrálovéCsehországIsmeretlen állapot
-OlomoucCsehországIsmeretlen állapot
-PragueCsehországIsmeretlen állapot
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-CórdobaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-ValenciaSpanyolországIsmeretlen állapot
-LondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-ManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-SuttonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-DelhiIndiaIsmeretlen állapot
-GūrgaonIndiaIsmeretlen állapot
-KolkataIndiaIsmeretlen állapot
-MumbaiIndiaIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-NaplesOlaszországIsmeretlen állapot
-RomeOlaszországIsmeretlen állapot
-ChūōkuJapánIsmeretlen állapot
-KashiwaJapánIsmeretlen állapot
-Suita-shiJapánIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-AmsterdamHollandiaIsmeretlen állapot
-DelftHollandiaIsmeretlen állapot
-GroningenHollandiaIsmeretlen állapot
-BydgoszczLengyelországIsmeretlen állapot
-GdanskLengyelországIsmeretlen állapot
-KrakowLengyelországIsmeretlen állapot
-PoznanLengyelországIsmeretlen állapot
-WarsawLengyelországIsmeretlen állapot
-KalugaOroszországIsmeretlen állapot
-MoscowOroszországIsmeretlen állapot
-Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot
-BangkokThaiföldIsmeretlen állapot
-Chiang MaiThaiföldIsmeretlen állapot
-Hat YaiThaiföldIsmeretlen állapot
-Khon KaenThaiföldIsmeretlen állapot
-MuangThaiföldIsmeretlen állapot
-OngkharakThaiföldIsmeretlen állapot
-TaichungTajvanIsmeretlen állapot
-TainanTajvanIsmeretlen állapot
-TaipeiTajvanIsmeretlen állapot
-TaoyuanTajvanIsmeretlen állapot
-BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HarrisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MiddletownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MuncieEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Santa RosaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-SeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.