NCT04491721Csak meghívásos
Follow-up the OS and PFS of Rituximab Biosimilar HLX01 and MabThera, in Untreated Subjects With CD20+ DLBCL
Long-term Follow-up the OS and PFS of Rituximab Biosimilar HLX01 and MabThera in Combination With CHOP, in Previously Untreated Subjects With CD20+ DLBCL
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. júl. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of this study is to observe the overall survival of Rituximab Biosimilar HLX01 and MabThera in Combination With CHOP, in previously untreated subjects with CD20+ DLBCL. The secondary objective of this study is to observe the progression-free survival of Rituximab Biosimilar HLX01 and MabThera in Combination With CHOP, in previously untreated subjects with CD20+ DLBCL.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 407 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. júl. 25.
- Kezdés
- 2020. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Chinese Academy of Medical Sciences
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
- NCT-szám
- NCT04491721
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 407
- 2020. júl. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek a korábbi, NCT02787239 számú III. fázisú vizsgálatban CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes limfóma miatt. A túlélést és a betegség romlásáig eltelt időt követi.
- Életkor
- 18 Years-tól 80 Years-ig
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL), amelyet a korábbi III. fázisú vizsgálat előtt még nem kezeltek
- Korábbi kezelés
- Részt kellett vennie az NCT02787239 számú III. fázisú vizsgálatban.
- Biomarker vagy leletérték
- CD20-pozitív limfóma.
A részvétel fő kizáró okai
- Aki meghalt
- Aki nem akar részt venni a követéses vizsgálatban
- Akiről a vizsgáló úgy ítéli, hogy nem vehet részt a vizsgálatban
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- ①Subjects died; ②Subjects are unwilling to participate in follow-up study; ③ the investigator judges that the subject is not suitable for participating the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who have participated in Phase III study（NCT02787239）.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.