Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04494945Toboroz

Identifying and Caring for Individuals With Inherited Cancer Syndrome

Approaches to Identify and Care for Individuals With Inherited Cancer Syndromes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial examines approaches to identify and care for individuals with inherited cancer syndrome. The purpose of this study is to offer no cost genetic testing to the general public. Researchers hope to learn the value of providing broad, public-wide testing for high risk cancer types (like hereditary breast and ovarian cancer or Lynch syndromes) instead of only testing people whose families are known to be high risk.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27500 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 28.
Kezdés
2020. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
OHSU Knight Cancer Institute
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT04494945

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 27500
  • 2020. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • ALL COHORTS: 18 years of age or older
  • Retrospective COHORT A: Per HIPAA waiver, Retrospective Cohort A will not actively consent
  • Retrospective COHORT A: Patients may or may not be diagnosed with cancer
  • Retrospective COHORT A: Patients have received genetic counseling in the past 5 years
  • Retrospective COHORT A: Patients have genetic variants that include BRCA1, BRCA2 and/or Lynch syndrome
  • COHORT A: Per Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) waiver, Cohort A returns survey as consent
  • COHORT A: Patients may or may not be diagnosed with cancer
  • COHORT A: Patients have received genetic counseling in the past 1 - 2 years
  • COHORT A: Patients have genetic variants that include BRCA1, BRCA2 and/or Lynch syndrome
  • COHORT A: INCLUSIVE of no contact list to exclude from Cohort B
  • COHORT B: Creation of secure Healthy Oregon Project (HOP) app account
  • COHORT B: Consent to this project, either hard or electronic signature
  • COHORT B: Consent to the HOP repository, either hard or electronic signature
  • COHORT B: Choosing to submit a deoxyribonucleic acid (DNA) sample
  • COHORT B: Patients diagnosed with any National Cancer Institute (NCI)-reportable cancers, including ductal carcinoma in situ (DCIS) and/or in situ breast cancer
  • COHORT B: Must have had an encounter within past twelve months
  • COHORT B: Exclude Cohort A
  • COHORT C: Creation of secure Hop app account
  • COHORT C: Consent to this project, either hard or electronic signature
  • COHORT C: Consent to the HOP repository, either hard or electronic signature
  • COHORT C: Choosing to submit a DNA sample

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Providence Portland Medical CenterPortlandEgyesült ÁllamokToboroz
OHSU Knight Cancer InstitutePortlandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.