Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04495790Toboroz

AIMS Cancer Outcomes Study

Advanced Integrative Oncology Treatment for Adult and Pediatric Patients With Cancer: A Prospective Outcomes Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall aim is to describe disease-free survival (DFS) in early stage cancer patients and three-year overall survival (OS) outcomes in advanced stage cancer patients receiving Advanced Integrative Oncology (AIO) treatment in a prospective consecutive case series outcomes study. We will collect data and study outcomes for patients with cancer who receive care at AIMS Institute.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2020. júl. 29.
Kezdés
2020. máj. 18.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 18.
Fő szponzor
Advanced Integrative Medical Science Institute
NCT-szám
NCT04495790

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2020. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients not diagnosed with cancer;

Egyéb

  • Telehealth patients;
  • Cannot read or understand English well enough to read and sign the consent form and complete the questionnaires;
  • Unwilling to participate in the AIMS Institute observational study.

Kiket keres a vizsgálat

  • A new patient coming in for a first office call (FOC) or first consultation via telemedicine with a diagnosis of cancer, or
  • An established patient with a diagnosis of cancer receiving treatment at the AIMS Institute;
  • If over 18 years of age are able to understand study design adequately and provide signed informed consent (IC) to enrollment;
  • If younger than 18 years of age informed assent from the child and informed consent from a parent or guardian who is able to understand the study design adequately and provide signed informed consent for the pediatric patient;
  • A confirmed diagnosis of cancer based on medical oncology medical records.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AIMS InstituteSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.