Belépés

NCT04497168Befejeződött2. fázis

Citalopram as a Posterior Cortical Protective Therapy in Parkinson Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This Parkinson disease (PD) trial will test whether 26 months of citalopram, compared to placebo, can alter the build-up of toxic amyloid-beta plaques in the visuospatial cortex of the brain linked to visuospatial cognitive impairment in PD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2020. júl. 29.
Kezdés
2021. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 2.
Fő szponzor
University of Michigan
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT04497168

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2021. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Inability to participate in research procedures involving ionizing radiation
  • Subjects taking certain contraindicated medications at baseline
  • Subjects with a previous history of mania, ongoing hepatic impairment or epilepsy

Más betegség

  • Diagnosis of an atypical parkinsonian condition
  • Participants on neuroleptics and participants with a history of use of anti-depressants (including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, St. John's Wort or other serotoninergic agents in the year preceding study enrollment
  • Evidence of a large artery stroke or mass lesion on brain imaging
  • Participants with a life threatening comorbid illness
  • Subjects with a known allergy to citalopram or escitalopram
  • Subjects with substantial cognitive impairment or dementia that would prevent them from providing informed consent
  • Subjects with treatment-naieve Parkinson disease

Laborértékek

  • Participants with a QTc interval on baseline EKG \>0.45 for men or \>0.47 for women

Egyéb

  • Severe claustrophobia precluding PET imaging
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Participants with active depression as defined by a Geriatric Depression Scale score of \>10 or on the basis of clinical diagnosis by the PI
  • Participants who report active suicidal ideation as defined by an affirmative answer to questions 1 and 2 on the C-SSRS
  • Participants with baseline HY scores \<2.0 or ≥3.0
  • Subjects unable to swallow pills
  • Subjects in another ongoing clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects with a Parkinson Disease (PD) diagnosis based on the United Kingdom Parkinson's Disease Society Brain Bank Research Center clinical diagnostic criteria
  • Modified Hoehn and Yahr (HY) scores spanning 2.0 to 3.0
  • Age 65 years or greater

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Michigan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Ann ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.